叔丁基6-羟基-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸酯 | 1363381-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 叔丁基6-羟基-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸酯
• 英文名称: tert-butyl 6-hydroxy-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• 英文别名: 2-Boc-6-hydroxy-2-azaspiro[3.4]octane
• CAS: 1363381-95-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: YFPCKEAWCYQRAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基6-羟基-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80.42%的产率得到2-azaspiro[3.4]octan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其在药物中的应用。具体地，本发明提供了PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药；本发明还提供了式(I)所示化合物的制备方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物和它们在制备、预防或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111793077B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-oxo-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以1.1 g的产率得到叔丁基6-羟基-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  螺杂环取代的嘧啶类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本公开涉及一种螺杂环取代的嘧啶类化合物及其制备方法和用途，具体提供了一类式(I)所示的螺杂环取代的嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗CCR4因子介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024114561A1

文献信息

• Facile synthesis of 2-azaspiro[3.4]octane
  作者：Subbiah Ramesh、Ramadas Balakumar、John R. Rizzo、Tony Y. Zhang

  DOI：10.1039/c9ob00306a

  日期：——

  Our annulation strategy utilized for the synthesis of 2-azaspiro[3.4]octane is explained. Three successful routes for the synthesis were developed. One of the approaches involved annulation of the cyclopentane ring and the remaining two approaches involved annulation of the four membered ring. All three approaches employ readily available starting materials with conventional chemical transformations

  说明了我们用于合成2-azaspiro [3.4]辛烷的环空策略。开发了三种成功的合成途径。一种方法涉及环戊烷环的环空，其余两种方法涉及四元环的环空。所有这三种方法均采用具有常规化学转化和最小限度的色谱纯化的容易获得的起始原料，以提供标题化合物。还讨论了这三种方法的优缺点。
• [EN] AZASPIROCYCLES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] AZASPIROCYCLES SERVANT DE MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021191390A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Azaspirocycle compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein X, R1, R2a, R2b, R3, m, n, o, and p are defined herein.

  式(I)的Azaspirocycle化合物，以及其药学上可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和症状的方法，例如与疼痛、精神紊乱、神经紊乱（包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合症、双相情感障碍）、癌症和眼部疾病相关的方法：其中X、R1、R2a、R2b、R3、m、n、o和p在此处定义。
• CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220089538A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。
• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE KRAS MUTANT PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022269508A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention provides a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the therapeutic uses of said compound. The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物的治疗用途。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE DEGRADER CONTAINING FUSED-RING OR SPIRO-RING<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ OU UN CYCLE SPIRO<br/>[ZH] 含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022253250A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本申请涉及含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗BTK相关疾病中的用途。