benzyl ((1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(perfluorophenyl)propan-2-yl)carbamate | 1536481-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(perfluorophenyl)propan-2-yl)carbamate
• CAS: 1536481-08-9
• 化学式: C₁₇H₁₄F₅NO₄
• 分子量: 391.294
• InChiKey: ANHUAKXQDDBSKI-XXFAHNHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 N-(2-氧代乙基)氨基甲酸苄酯 在 N-(4,5-dihydro-3H-4-aza-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-2-yl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 以59%的产率得到benzyl ((1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(perfluorophenyl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Amine-Catalyzed Asymmetric Cross-Aldol Reactions Using Heterofunctionalized Acetaldehydes as Nucleophiles

  摘要：

  Various heterofunctionalized acetaldehydes were successfully employed in an amine-catalyzed asymmetric cross-aldol reaction, affording a variety of synthetically useful 1,2-difunctionalized compounds such as 1,2-diols and 1,2-aminoalcohols. With this method, both syn- and anti-1,2-difunctionalized compounds were obtained from the same set of reactants by using the appropriate amine catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol4036837