(2,6-bis[(di-t-butylphosphino)methyl]phenyl)hydridoplatinum | 60399-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2,6-bis[(di-t-butylphosphino)methyl]phenyl)hydridoplatinum
• 英文别名: [PtH(C6H3(CH2P(tBu)2)2)]；[platinum(II)(hydride)C6H3(CH2P(tBu)2)2]；ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]phosphane;platinum(1+) monohydride
• CAS: 60399-52-2
• 化学式: C₂₄H₄₄P₂Pt
• 分子量: 589.641
• InChiKey: KDAMSTWXPYSPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis[(di-t-butylphosphino)methyl]phenyl)hydridoplatinum 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2,6-bis[(di-t-butylphosphino)methyl]phenyl)chloroplatinum
  参考文献：
  名称：

  过渡金属-碳键。第XLII部分。镍，钯，铂，铑和铱与三齿配体2,6-双[（二叔丁基膦基）甲基]苯基的配合物

  摘要：

  庞大的二膦1,3-[（二叔丁基膦基）甲基]苯很容易进行金属化反应，从而得到一种新型的三齿螯合体系，即2,6-双[（二叔丁基膦基）甲基]苯基（pcp ）。制备的复合物的类型为[MX（pcp）]（M = Ni，Pd或Pt； X = Cl，Br，H，C⋮CPh或CN； M = Rh，X = CO），[MHCl（pcp ）]（M = Rh或Ir）和[IrHCl（CO）（pcp）]。还制备了[Ni（CO）（pcp）] [BPh 4 ]。给出了1 H-和31 P-nmr数据以及ir数据。

  DOI：

  10.1039/dt9760001020
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(formyl)(C6H3(CH2P(tBu)2)2)] 以 not given 为溶剂， 生成 (2,6-bis[(di-t-butylphosphino)methyl]phenyl)hydridoplatinum
  参考文献：
  名称：

  基于PCP型配体的铂（II）甲酰基铂配合物的反应性和稳定性。空间的意义。

  摘要：

  基于PCP型钳形配体C（6）H（4）[CH（2）P（iPr）（2）]（2）（（描述了iPr）PCP和C（6）H（4）[CH（2）P（tBu）（2）]（2）（（tBu）PCP）。氯化物络合物（（iPr）PCP）PtCl（6）和不饱和阳离子络合物[（PCP）Pt]（+）X（-）（X = OTf（-），BF（4）（-））（1， 7）基于两种PCP配体制备，后者与一氧化碳反应生成相应的阳离子羰基配合物[（PCP）Pt（CO）]（+）X（-）（X = OTf（-），BF （4）（-））（2，8a）。氢化物对两种羰基配合物的亲核攻击导致稀有的中性铂甲酰基配合物（（iPr）PCP）Pt（CHO）（3）和（（tBu）PCP）Pt（CHO）（9）。在室温下数小时内，配合物3会进行脱羰基反应生成相应的氢化物配合物，而较大的络合物9更稳定并且仅在3-4天后才进行完全脱羰。该观察结果表明配体对相应甲酰基复合物的稳

  DOI：

  10.1039/b711444c

文献信息

• Protonation of (PCP)PtH To Give a Dihydrogen Complex
  作者：Barbara F. M. Kimmich、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/om0108651

  日期：2002.4.1

  Protonation of (PCP)PtH (PCP = eta(3)-2,6-( Bu2PCH2)(2)C6H3 in CD2Cl2 at - 78 degreesC with [H(OEt2)(2)]+BAr'(4)-[Ar' = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] gives the Pt-II dihydrogen complex [(PCP)Pt(H-2)](+). The H-2 ligand is expelled when the solution is warmed to room temperature, but the dihydrogen complex is re-formed when H-2 is added.
• Palladium complexes with PCP ligands.
  作者：Barbara F.M Kimmich、William J Marshall、Paul J Fagan、Elisabeth Hauptman、R.Morris Bullock

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00736-8

  日期：2002.3

  Abstraction of chloride from the Pd complex [eta(3)-2,6-((Bu2PCH2)-Bu-1)(2)C6H3)]PdCl with AgBF4 in THF gives [eta(3)-2,6-((Bu2PCH2)-Bu-1)(2)C6H3)]Pd(THF)}+BF4-. Attemped crystallization of this THF complex produced the aqua complex [eta(3)-2,6-((Bu2PCH2)-Bu-1)(2)C6H3)]Pd(OH2))+BF4-. Crystal structures of two crystalline forms of this compound are reported. In In [eta(3)-2,6-((Bu2PCH2)-Bu-1)(2)C6H3)]Pd(OH2)}(+) BF4- THF, one hydrogen of the water is hydrogen bonded to the oxygen of the THF, and the other hydrogen is hydrogen bonded to an F of the BF4- anion. Another crystalline form has no THF, but has both of the hydrogens of water hydrogen bonded to different BF4- anions, such that two different BF4- anions bridge two [eta(3)-2,6-((Bu2PCH)-Bu-1)(2)C6H3)]Pd(OH2)}(+) cations. A crystal structure is also reported for the palladium chloride complex [eta(3)-2,6((Bu2PCH2)-Bu-1)(2)C6H3)]PdCl. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• A Pincer-Type Anionic Platinum(0) Complex
  作者：Leonid Schwartsburd、Revital Cohen、Leonid Konstantinovski、David Milstein

  DOI：10.1002/anie.200705927

  日期：2008.4.28