(Z)-2-(ethoxyimino)-2-<2-(formylamino)thiazol-4-yl>acetic acid | 68401-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-2-(ethoxyimino)-2-<2-(formylamino)thiazol-4-yl>acetic acid
• 英文别名: 2-ethoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid；2-Ethoxyimino-2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetic acid；(Z)-ethoxyimino-(2-formylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid；(2Z)-2-ethoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 68401-23-0
• 化学式: C₈H₉N₃O₄S
• 分子量: 243.243
• InChiKey: WZPOBANFTJLEHD-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(ethoxyimino)-2-<2-(formylamino)thiazol-4-yl>acetic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯化铝 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 7-<(Z)-2-(ethoxyimino)-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido>-1-oxa-1-dethiaceph-3-em-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型1-oxa-1-dethiacephalosporins的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列带有7-（α-烷氧基亚基）酰基侧链的3-（脱乙酰氧基甲基）-1-氧杂-1-去脑头孢菌素（1），并与FK-749进行了比较（2）。 。在（oxox）系列中，发现（Z）-2-（乙氧基亚氨基）-2-（2氨基噻唑-4-基）乙酸是优选的侧链，具有该侧链的衍生物18b被证明是潜在的。广谱抗生素一点也不低于2。

  DOI：

  10.1021/jm00184a009

文献信息

• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04304770A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。
• 3-(Propynyltetrazol)thiomethyl-3-cephems
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04405617A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  This invention relates to a new cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a substituted amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; R.sup.3 is a tetrazolyl group having a lower alkynyl group; and X is --S-- or ##STR2## and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity.

  本发明涉及一种新的头孢烯化合物，其结构式为：##STR1##其中R1是氨基或取代氨基基团；R2是羧基或保护的羧基基团；R3是具有低炔基的噻唑基团；X是--S--或##STR2##以及具有高抗菌活性的药学上可接受的盐。
• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04288436A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of 3,7-disubstituted-3-cepham-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。
• 2-Lower alkyl-7-substituted-2 or 3-cephem 4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04299829A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is (C.sub.1 to C.sub.6) alkyl. R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group, R.sup.3 is amino or a protected amino group and A is hydroxyimino (C.sub.1 to C.sub.6) alkylene or (C.sub.1 to C.sub.6)-alkoxyimino (C.sub.1 to C.sub.6) alkylene, and pharmaceutically acceptable salt thereof, have been found to be active against various pathogenic microorganisms.

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1为（C.sub.1至C.sub.6）烷基。R.sup.2为羧基或受保护的羧基，R.sup.3为氨基或受保护的氨基，A为羟肟基（C.sub.1至C.sub.6）烷基或（C.sub.1至C.sub.6）烷氧肟基（C.sub.1至C.sub.6）烷基，以及其药学上可接受的盐，已发现对各种致病微生物具有活性。
• Cephem compound and composition
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04367228A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  This invention relates to new compounds of high antibiotic activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group; and R.sup.2 is C.sub.2 to C.sub.6 alkyl.

  本发明涉及具有高抗生素活性的新化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基基团; R.sup.2是C.sub.2到C.sub.6烷基。