7-(2,6-Dichlorobenzoylamino)-3-{[N-(2-methoxyethyl)]carbamoylmethyl}-2-methylbenzo[b]furan | 174185-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(2,6-Dichlorobenzoylamino)-3-{[N-(2-methoxyethyl)]carbamoylmethyl}-2-methylbenzo[b]furan
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-[3-[2-(2-methoxyethylamino)-2-oxoethyl]-2-methyl-1-benzofuran-7-yl]benzamide
• CAS: 174185-66-1
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 435.307
• InChiKey: PPBJUHZLPOCAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RESORPTION OSSEUSE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995029907A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) This invention relates to a novel heterocyclic compound represented by formula (I), wherein X is O or S, Y is vinylene, or a group of formula: -NHCO-, -NHSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- or (a) (wherein R6 is lower alkyl), Z is heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), or aryl which may have one or more suitable substituent(s), 1 = 0, 1 and the other symbols are as defined in the specification and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.(FR) L'invention se rapporte à un nouveau composé hétérocyclique représenté par la formule (I) dans laquelle X représente O ou S, Y représente vinylène, ou un groupe de la formule: -NHCO-, -NSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- ou (a) (où R6 représente alkyle inférieur), Z représente un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou plusieurs substituants appropriés, ou aryle pouvant avoir également un ou plusieurs substituants appropriés, l est égal à 0 ou 1 et les autres symboles sont tels que définis dans la demande. L'invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés qui sont des inhibiteurs de la résorption osseuse et du métabolisme osseux, à leurs procédés de préparation, à une composition pharmaceutique les comprenant et à un procédé de traitement de maladies dues à l'altération du métabolisme osseux chez l'homme ou chez les animaux.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为（I），其中X为O或S，Y为乙烯基，或者式子为：-NHCO-，-NHSO2-，-OCO-，-OCH2-，-NHCOCO-，-NHCOCH=CH-，-NHCOCH2-，-NHCONH-或（a）（其中R6为低碳基），Z为杂环基团，可以具有一个或多个合适的取代基，或苯基，也可以具有一个或多个合适的取代基，1=0，1，其他符号如规范中所定义，并且其药物可接受的盐是骨吸收和骨代谢的抑制剂，本发明还涉及其制备方法，包括相应的药物组合物和用于治疗人类或动物骨代谢异常引起的疾病的方法。
• BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0757682A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US5962710A
  申请人：——

  公开号：US5962710A

  公开（公告）日：1999-10-05
• [EN] METHOD OF PREPARING SALICYLOYLAMINO ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDES SALYCILOYLAMINES
  申请人：EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：WO1998050341A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) A method for preparing salicyloylamino acids is provided. An oligosalicylate and an amino acid are reacted to yield the salicylolylamino acid.(FR) La présente invention concerne un procédé de préparation d'acides salyciloylaminés, selon lequel on met à réagir un oligosalicylate et un acide aminé afin d'obtenir l'acide salyciloylaminé.