3α-acetoxy-23,24-dinor-5β-chol-9(11)-en-22-oic acid methyl ester | 95951-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-23,24-dinor-5β-chol-9(11)-en-22-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Acetoxy-23,24-dinor-5β-chol-9(11)-en-22-saeure-methylester
• CAS: 95951-70-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: BXXHAIOVDOBCGA-OOXUDSHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-23,24-dinor-5β-chol-9(11)-en-22-oic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以13.05 g的产率得到3α-acetoxy-12-oxo-23,24-dinor-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(22)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF DEOXYCHOLIC ACID
  [FR] PRÉPARATION D'ACIDE DÉSOXYCHOLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新的改进工艺，用于制备去氧胆酸（DCA）及其药用可接受盐，以及由部分或全部来自植物来源的碳原子构成的DCA及其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2019081586A1
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3α-acetoxy-23,24-dinor-5β-chol-9(11)-en-22-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF DEOXYCHOLIC ACID
  [FR] PRÉPARATION D'ACIDE DÉSOXYCHOLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新的改进工艺，用于制备去氧胆酸（DCA）及其药用可接受盐，以及由部分或全部来自植物来源的碳原子构成的DCA及其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2019081586A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF DEOXYCHOLIC ACID, AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF DEOXYCHOLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE L'ACIDE DÉSOXYCHOLIQUE, ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS POUR PRÉPARER L'ACIDE DÉSOXYCHOLIQUE
  申请人：BIONICE S L U

  公开号：WO2017211820A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to new and improved processes for the preparation of deoxycholic acid (DCA) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as to novel intermediates useful for the preparation of DCA and pharmaceutically acceptable salts thereof. The starting compounds are steroids, sterols or fermented phytosterols of vegetable origin, being of formula SM:

  本发明涉及一种新的和改进的制备脱氧胆酸（DCA）及其药学上可接受的盐的方法，以及用于制备DCA及其药学上可接受的盐的新型中间体。起始化合物为植物来源的类固醇、甾醇或发酵植物甾醇，其化学式为SM：