N-(3-(4-bis(2-chloroethyl)aminophenyl)propyl)-5-(4-(N-isopropylamidino)phenyl)-2-furancarboxamide | 1187785-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-(4-bis(2-chloroethyl)aminophenyl)propyl)-5-(4-(N-isopropylamidino)phenyl)-2-furancarboxamide
• 英文别名: N-[3-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propyl]-5-[4-(N'-propan-2-ylcarbamimidoyl)phenyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 1187785-98-3
• 化学式: C₂₈H₃₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 529.51
• InChiKey: CGJWBJZPHFOQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-bis(2-chloroethyl)aminophenyl)propyl)-5-(4-(N-isopropylamidino)phenyl)-2-furancarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(3-(4-bis(2-chloroethyl)aminophenyl)propyl)-5-(4-(N-isopropylamidino)phenyl)-2-furancarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  双(2-氯乙基)胺新型脒类似物的合成及细胞毒活性

  摘要：

  新型氮芥剂 7-12 涉及 4-(N,N-双(2-氯乙基)氨基苯基)丙胺通过形成酰胺键连接到 5-(4-N-烷基脒基苯基)-2-呋喃甲酸部分具有合成、表征并评估了它们对 MDA-MB-231 和 MCF-7 人乳腺癌细胞的体外细胞毒活性。使用 MTT 测定和抑制 [3H] 胸苷掺入 DNA 评估 7-12 的细胞毒性表明，与 4-[双（2-氯乙基）氨基]苯丁酸相比，这些化合物表现出显着的细胞毒性作用。化合物 7 和 9 具有阳离子脒和 4,5-二氢-1H-咪唑官能团，其效力大约是 4-[双（2-氯乙基）氨基]苯丁酸的 10 倍。新化合物被评估为 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800231
• 作为产物：
  描述：

  (N,N-bis-2-chloroethylaminophenyl)propylamine 、 5-[4-[(N-isopropyl)amidino]phenyl]-2-furancarboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-(4-bis(2-chloroethyl)aminophenyl)propyl)-5-(4-(N-isopropylamidino)phenyl)-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  双(2-氯乙基)胺新型脒类似物的合成及细胞毒活性

  摘要：

  新型氮芥剂 7-12 涉及 4-(N,N-双(2-氯乙基)氨基苯基)丙胺通过形成酰胺键连接到 5-(4-N-烷基脒基苯基)-2-呋喃甲酸部分具有合成、表征并评估了它们对 MDA-MB-231 和 MCF-7 人乳腺癌细胞的体外细胞毒活性。使用 MTT 测定和抑制 [3H] 胸苷掺入 DNA 评估 7-12 的细胞毒性表明，与 4-[双（2-氯乙基）氨基]苯丁酸相比，这些化合物表现出显着的细胞毒性作用。化合物 7 和 9 具有阳离子脒和 4,5-二氢-1H-咪唑官能团，其效力大约是 4-[双（2-氯乙基）氨基]苯丁酸的 10 倍。新化合物被评估为 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800231