(S)-6-Methoxy-2-[(1S,2S)-2-methyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)-3-oxo-cyclopentyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 100298-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-6-Methoxy-2-[(1S,2S)-2-methyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)-3-oxo-cyclopentyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 100298-35-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: IZRKTKYDJPPXTI-IPJJNNNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Methoxy-2-[(1S,2S)-2-methyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)-3-oxo-cyclopentyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到2-(formylmethyl)-3-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural estrone and estradiol methyl ethers in extremely high enantiomeric purity via an asymmetric Michael addition to an unsaturated sulfoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00266a019
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)萘酮 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 甲基锂 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 (S)-6-Methoxy-2-[(1S,2S)-2-methyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)-3-oxo-cyclopentyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural estrone and estradiol methyl ethers in extremely high enantiomeric purity via an asymmetric Michael addition to an unsaturated sulfoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00266a019