摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[Pd(4-pyridinecarbonitrile)2Cl2] | 14282-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(4-pyridinecarbonitrile)2Cl2]
英文别名
trans-PdCl2(4-cyanopyridine)2;palladium(2+);pyridine-4-carbonitrile;dichloride
[Pd(4-pyridinecarbonitrile)<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>]化学式
CAS
14282-14-5
化学式
C12H8Cl2N4Pd
mdl
——
分子量
385.548
InChiKey
GHZIKHIYUZLTBO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.09
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基吡啶 、 palladium dichloride 以 乙腈 为溶剂, 以85 %的产率得到[Pd(4-pyridinecarbonitrile)2Cl2]
    参考文献:
    名称:
    Pd(II) 与吡啶配体的配合物:取代基对 NMR 数据、晶体结构和催化活性的影响
    摘要:
    广泛的功能化吡啶配体已被用于合成各种通式 [Pd L 4 ](NO 3 ) 2和 [Pd L 2 Y 2 ] 的 Pd(II) 配合物,其中L = 4-X- py 和 Y = Cl –或 NO 3 –. 它们的结构已通过溶液中的分析和光谱方法(核磁共振光谱和质谱)以及固态(X 射线衍射)明确确定。这种深入的表征表明,具有吸电子或供电子性质的基团(EWG 和 EDG)的配体分子的官能化导致所需配位化合物的物理化学性质发生显着变化。1 H NMR 光谱中信号的低场位移在复合族内部和之间的配位时观察到,清楚地表明 NMR 化学位移和配体碱度之间的关系,由 p K a估计价值观。详细的晶体学研究揭示了各种弱相互作用的作用,这可能是解释配合物溶液化学方面的因素。已发现 Pd(II) 配合物在结构不同的底物范围内是 Suzuki-Miyaura 和 Heck 交叉偶联反应中有效且通用的预催化剂,并且已确定有助于提高这两个过程效率的因素。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c01996
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Single-pot template transformations of cyanopyridines on a PdII centre: syntheses of ketoimine and 2,4-dipyridyl-1,3,5-triazapentadiene palladium(II) complexes and their catalytic activity for microwave-assisted Suzuki–Miyaura and Heck reactions
    作者:Maximilian N. Kopylovich、Jamal Lasri、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J. L. Pombeiro
    DOI:10.1039/b820680e
    日期:——
    bis-imidoylamidinate) palladium(II) complexes [PdHN[double bond, length as m-dash]C(NC(5)H(3)R(2))NC(NC(5)H(3)R(2))[double bond, length as m-dash]NH}(2)] (2-NC(5)H(3), R(2) = H ; 3-NC(5)H(3), R(2) = H ; 4-NC(5)H(3), R(2) = H ; 4-NC(5)H(3), R(2) = 2-Cl ; 3-NC(5)H(3), R(2) = 5-Me ) are synthesized by one-pot template transformations followed by deprotonation by a base (n-PrNH(2)). The compounds were
    [2 + 3]吡咯啉N-氧化物(-)O [上键1起始](+)N [双键,长度为m-破折号] CHCH(2)CH(2)C [上键1末端]的环加成] Me(2)与2-氰基吡啶NC(5)H(4)(2-CN)在室温下于丙酮中在PdCl(2)存在下得到酮亚胺(II)复合物顺式[[PdCl(2)) N(= [上键1起始] CCH(2)CH(2)C(Me)(2)N [上键1起始] H)C(= O)C(5)H(4)N}]含有(E)-N-(5,5-二甲基吡咯烷-2-亚吡啶基)吡啶啉酰胺的配体,收率良好(85%)。在相同的实验条件下与3-氰基吡啶NC(5)H(4)(3-CN)或4-氰基吡啶NC(5)H(4)(4-CN)的反应给出了氰基吡啶的简单加合物[PdCl(2)NC(5)H(4)(3-CN)}(2)]或反式-[PdCl(2)NC(5)H(4)(4-CN)}(2) ] , 分别。当氰基吡啶NC(5)H(3)R(1)R(2)(R(1)=
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-