1,1,3,3,5,5-hexaphenyl-4,6-dioxa-1,3-distanna-5-silacyclohexane | 296787-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5-hexaphenyl-4,6-dioxa-1,3-distanna-5-silacyclohexane
• CAS: 296787-87-6
• 化学式: C₃₇H₃₂O₂SiSn₂
• 分子量: 774.165
• InChiKey: UIYGVAUPMXVHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-hexaphenyl-4,6-dioxa-1,3-distanna-5-silacyclohexane 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9-decaphenyl-4,6,8,10-tetraoxa-1,3-distanna-5,7,9-trisilacyclodecane
  参考文献：
  名称：

  有机锡氧烷催化催化二苯硅烷二醇的缩合：案例研究†

  摘要：

  少量的[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2有效催化Ph 2 Si（OH）2的缩合，从而以高收率得到环-（Ph 2 SiO）4。反应在非常温和的条件下进行。相反，以化学计量比，[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2与Ph 2 Si（OH）2的反应定量地得到六元的锡硅氧烷环-Ph 2 Si（OSnPh 2）2 CH 2（1个）。化合物1与Ph 2 Si（OH）2缓慢且不可逆地反应，以提供八元的苯乙烯基硅氧烷环-O（Ph 2 SiOSnPh 2）2 CH 2（2）和[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2。该反应的驱动力归因于1中环应变的释放。[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2与二苯基硅氧烷化合物HO（Ph 2 SiO）n H（n = 2-4），t的缩合-Bu 2 Si（OH）2和t -Bu 2 Ge（OH）2分别提供金属弹药环环-O（Ph 2 SiOSnPh 2）2 CH 2（2），环-Ph

  DOI：

  10.1021/om990970z
• 作为产物：
  描述：

  (diphenyl-λ³-stannanyl)methyl-diphenyltin,dihydrate 以 氘代氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,3,3,5,5-hexaphenyl-4,6-dioxa-1,3-distanna-5-silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  有机锡氧烷催化催化二苯硅烷二醇的缩合：案例研究†

  摘要：

  少量的[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2有效催化Ph 2 Si（OH）2的缩合，从而以高收率得到环-（Ph 2 SiO）4。反应在非常温和的条件下进行。相反，以化学计量比，[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2与Ph 2 Si（OH）2的反应定量地得到六元的锡硅氧烷环-Ph 2 Si（OSnPh 2）2 CH 2（1个）。化合物1与Ph 2 Si（OH）2缓慢且不可逆地反应，以提供八元的苯乙烯基硅氧烷环-O（Ph 2 SiOSnPh 2）2 CH 2（2）和[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2。该反应的驱动力归因于1中环应变的释放。[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2与二苯基硅氧烷化合物HO（Ph 2 SiO）n H（n = 2-4），t的缩合-Bu 2 Si（OH）2和t -Bu 2 Ge（OH）2分别提供金属弹药环环-O（Ph 2 SiOSnPh 2）2 CH 2（2），环-Ph

  DOI：

  10.1021/om990970z