benzyl (1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfane | 68409-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfane
• 英文别名: (Tetrafluoroethylthiomethyl)benzene；1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 68409-05-2
• 化学式: C₉H₈F₄S
• 分子量: 224.222
• InChiKey: KTSUNBDQRGOBMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfane 在 氯仿 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS FOR THE POLYFLUOROALKYLTHIOLATION OF ORGANIC COMPOUNDS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  [FR] RÉACTIFS POUR POLYFLUOROALKYLTHIOLATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ

  摘要：

  本发明提供了一组化合物的公式(I)，用于将至少两个碳原子的多氟烷硫基转移至各种有机化合物中，以及它们的制备方法。该发明还涉及使用本发明的试剂进行有机化合物的多氟烷硫基化方法。

  公开号：

  WO2022008283A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfenyl chloride 、 甲苯 生成 benzyl (1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Free-radical reactions of fluoroalkanesulfenyl halides. 3. Reactions of fluoroalkane- and chlorofluoroalkanesulfenyl chlorides with hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01318a018

文献信息

• Synthesis and reactivity of fluorine-containing thiols and thioacyl halides
  作者：A. Yu. Sizov、A. N. Kovregin、R. N. Serdyuk、M. V. Vorob’ev、V. A. Porosyatnikov、A. A. Tsvetkov、D. O. Korneev、A. F. Ermolov

  DOI：10.1007/s11172-006-0399-4

  日期：2006.7

  α-hydropolyfluoroalkanethiols and polyfluorothioacyl halides via thermal splitting of benzyl polyfluoroalkyl sulfides under the action of phosphorus pentoxide was proposed. The thiols obtained were used as starting materials for the synthesis of α-hydropolyfluoroalkanesulfenyl chlorides. The properties of the resulting F,S-containing compounds were studied.

  提出了在五氧化二磷作用下通过苄基多氟烷基硫化物的热裂解制备α-氢多氟烷硫醇和多氟硫酰卤的路线。获得的硫醇用作合成α-氢多氟烷亚磺酰氯的原料。研究了所得含 F,S 化合物的性质。
• ——
  作者：R. N. Serdyuk、A. Yu. Sizov、A. F. Ermolov

  DOI：10.1023/a:1026033527150

  日期：——

  A procedure was developed for the synthesis of polyfluoroalkylthiotrifluoroacetylketenes, and their reactions with nucleophilic reagents were studied. The resulting compounds were demonstrated to act as heterodienes in reactions with unsaturated compounds.
• Electrophilic Reagents for the Direct Incorporation of Uncommon SCF₂CF₂H and SCF₂CF₃ Motifs
  作者：Jordi Mestre、Miguel Bernús、Sergio Castillón、Omar Boutureira

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01038

  日期：2022.8.19