(E)-1-(4-chlorophenyl)hept-3-en-1-ol | 136106-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)hept-3-en-1-ol
• CAS: 136106-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: XZJCHXLWPYANRU-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo-tributyl-[(E)-hex-2-enyl]-λ5-stibane 、 4-氯苯甲醛 、 水 生成 (E)-1-(4-chlorophenyl)hept-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  HUANG, YAO-ZENG;ZHANG, LI-JUN;CHEN, CHEN;GUO, GUANG-ZHONG, J. ORGANOMET. CHEM., 412,(1991) N-2, C. 47-52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Linear‐Selective Allylation of Aldehydes with Simple Alkenes Mediated by Quadruple Hybrid Catalysis
  作者：Yu Irie、Hongyu Chen、Hiromu Fuse、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/adsc.202200704

  日期：2022.10.4

  In this study, we developed a linear-selective allylation reaction of aldehydes using simple alkenes as starting materials by using a quadruple hybrid catalyst system. The reaction proceeded under mild conditions such as room temperature under visible light irradiation and was applicable to asymmetric reactions. The key for this reaction is the addition of Ni(BF4)2 ⋅ 6H2O catalyst to the previously

  在这项研究中，我们使用四重杂化催化剂体系，使用简单的烯烃作为起始材料，开发了醛的线性选择性烯丙基化反应。该反应在室温等温和条件下在可见光照射下进行，适用于不对称反应。该反应的关键是将 Ni(BF 4 ) 2  · 6H 2 O 催化剂添加到先前报道的三元催化剂体系中，通过增加硫代磷酰亚胺的布朗斯台德酸度，加速烯丙基从支化产物到热力学稳定的线性产物的转移过程（ TPI) 催化剂。
• Stereoselective addition of allylstibonium bromide to aldehydes
  作者：Yao-Zeng Huang、Li-Jun Zhang、Chen Chen、Guang-Zhong Guo

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86040-w

  日期：1991.7

  Reaction of allylantimony with aldehydes provides homoallylic alcohols with high threo selectivity in the case of (E)-4-methyl-2-pentenylantimony (2c) and with preferential erythro selectivity in the case of crotylantimony (2a).