4-(6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)morpholine | 51786-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(6-(trifluoromethyl)benzothiazol-2-yl)morpholine；4-[6-(Trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]morpholine
• CAS: 51786-95-9
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂OS
• 分子量: 288.293
• InChiKey: PLZBDLLDDYVEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内CS键形成无金属合成2个取代的（N，O，C）苯并噻唑。

  摘要：

  开发了一种有效，经济，方便的方法，用于从N'-取代的-N-（2-卤代苯基）硫脲，O'-取代的-N-（2-卤代苯基）氨基甲酸酯或N-（2-卤代苯基）硫代酰胺通过在二恶烷中进行碱促进的环化反应而没有任何过渡金属。还展示了结合硫脲的合成和环化的一锅变体。获得了高收率，并且在这些条件下可以耐受各种官能团。无过渡金属，温和的反应条件，广泛的应用范围和更短的反应时间使该方法优于已报道的2-取代苯并噻唑的合成方法，并且适用于组合形式。

  DOI：

  10.1021/cc9001839

文献信息

• Electrochemical intramolecular dehydrogenative C–S bond formation for the synthesis of benzothiazoles
  作者：Pan Wang、Shan Tang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c7gc00468k

  日期：——

  An external oxidant-free intramolecular dehydrogenative C-S cross-coupling has been developed under undivided electrolytic conditions. Various 2-aminobenzothiazoles could be synthesized with up to 99% yield from the direct combination of aryl...

  在不分开的电解条件下，开发了无外部氧化剂的分子内脱氢CS交叉偶联。由芳基直接结合可合成高达2-99％收率的各种2-氨基苯并噻唑。
• 一种苯并噻唑-含氮杂环杂化体的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN107311958B

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明公开了一种通过异硫氰酸苯酯类化合物和含氮杂环类化合物之间发生的串联反应得到苯并噻唑‑含氮杂环杂化体的合成方法。将异硫氰酸苯酯类化合物、含氮杂环类化合物、催化剂碘和溶剂混合，在氧气或空气氛围下，加热至100‑140℃反应得到苯并噻唑‑含氮杂环杂化体。该合成方法具有原料简单易得、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，具有潜在的工业应用前景。