2,9-dibromo-5,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)naphtho[2,1-b:3,4-b']dithiophene | 1198801-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,9-dibromo-5,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)naphtho[2,1-b:3,4-b']dithiophene
• CAS: 1198801-25-0
• 化学式: C₃₀H₃₈Br₂O₂S₂
• 分子量: 654.571
• InChiKey: CGWZKXRJRANFRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.98
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-dibromo-5,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)naphtho[2,1-b:3,4-b']dithiophene 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到2,9-bis(thiophen-2-yl)-5,6-di(2-ethylhexyloxy)-dithieno[3,2-a:2',3'-c]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  反应性导电噻吩聚合物

  摘要：

  我们报告了设计和合成的环噻吩类化合物的设计和合成，这些化合物经过电化学控制下的芳构化作用，经历了弯曲到平面的转变。噻吩类化合物是在大环中与硫醚共轭的七元环系统。我们合成了可电聚合的热稳定的噻吩，以生成含噻吩的电活性聚合物。扩展的噻吩系统会经受硫磺氧化挤压，并且此功能可用于过氧化物检测。

  DOI：

  10.1021/jo902079j