3-[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)phenoxy]-5-((1S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethoxy)-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide | 871657-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)phenoxy]-5-((1S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethoxy)-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 3-[4-(azetidine-1-carbonyl)phenoxy]-5-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]oxy-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide
• CAS: 871657-24-8
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₅Si
• 分子量: 576.768
• InChiKey: RMHUHYCUAXYBNM-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)phenoxy]-5-((1S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethoxy)-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)phenoxy]-5-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethoxy]-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DERIVES D'HETEROARYL-BENZAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLK DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中：R1是羟甲基；R2选择自-C（O）NR4R5，SO2NR4R5，S（O）pR4和HET-2；HET-1是一个5-或6-成员的、可选择取代的C-连接杂芳基环；HET-2是一个4-、5-或6-成员的、可选择取代的C-或N-连接的杂环基环；R3选择自卤素、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲基、甲氧基和氰基；R4选择自例如氢、可选择取代的（1-4C）烷基和HET-2；R5是氢或（1-4C）烷基；或R4和R5与它们连接的氮原子一起可形成由HET-3定义的杂环基环系统；HET-3例如是一个可选择取代的N-连接的、4、5或6成员的、饱和或部分不饱和的杂环基环；p是（每次独立）0、1或2；m是0或1；n是0、1或2；但是当m为0时，n为1或2；或其盐、前药或溶剂化合物。描述了它们作为GLK激活剂的用途、含有它们的制药组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2005121110A1