cyclopropyl-(3-methyl-butyl)-amine | 914260-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclopropyl-(3-methyl-butyl)-amine
• 英文别名: N-(3-methylbutyl)cyclopropanamine
• CAS: 914260-76-7
• 化学式: C₈H₁₇N
• mdl: MFCD09043910
• 分子量: 127.23
• InChiKey: DFCGUBWPNVTPFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl-(3-methyl-butyl)-amine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-isopentyl-2,2,6-triphenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺作为 N 中心自由基前体，用于 C-N 偶联反应生成脒

  摘要：

  氮中心自由基 (NCR) 是构建 C-N 键的重要中间体。生成 NCR 的传统方法采用有毒自由基引发剂、过渡金属催化剂、光催化剂或有机金属试剂。在此，我们报告了一种在无过渡金属条件下生成 NCR 来构建 C-N 键的新策略。因此，超电子给体（SED）2-氮杂烯丙基阴离子与磺酰胺进行单电子转移（SET），形成氨基自由基（R 2 N • ，R = 烷基）并最终生成带有各种官能团的脒（ 33个实例，产率高达96%）。广泛的底物范围和克级伸缩制备证明了该方法的实用性。自由基时钟和电子顺磁共振 (EPR) 实验支持所提出的所生成的 N 中心自由基和 C 中心 2-氮杂烯丙基自由基之间的自由基耦合途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01014
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 1-溴代异戊烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82 %的产率得到cyclopropyl-(3-methyl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺作为 N 中心自由基前体，用于 C-N 偶联反应生成脒

  摘要：

  氮中心自由基 (NCR) 是构建 C-N 键的重要中间体。生成 NCR 的传统方法采用有毒自由基引发剂、过渡金属催化剂、光催化剂或有机金属试剂。在此，我们报告了一种在无过渡金属条件下生成 NCR 来构建 C-N 键的新策略。因此，超电子给体（SED）2-氮杂烯丙基阴离子与磺酰胺进行单电子转移（SET），形成氨基自由基（R 2 N • ，R = 烷基）并最终生成带有各种官能团的脒（ 33个实例，产率高达96%）。广泛的底物范围和克级伸缩制备证明了该方法的实用性。自由基时钟和电子顺磁共振 (EPR) 实验支持所提出的所生成的 N 中心自由基和 C 中心 2-氮杂烯丙基自由基之间的自由基耦合途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01014

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Quinazoline Derivatives Having Tyrosine Kinase Inhibitory Activity
  申请人：Kume Masaharu

  公开号：US20090143414A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A compound which inhibits both of EGF receptor tyrosine kinase and HER2 tyrosine kinase is provided. A compound represented by the general formula (I): wherein R X is a group represented by the formula: wherein R 1 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; Z is —O—, —N(R 10 )—, etc.; R 10 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; R 2 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 18 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 19 is optionally substituted alkyl, etc.; W 1 is an optionally substituted non-aromatic nitrogen-containing group; R 17 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; X is —O—, —S—, or —N(R 12 )—, etc.; R 12 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; and A is phenyl optionally having a substituent, etc., its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  提供了一种抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的化合物。该化合物由通式（I）表示：其中RX是由以下式子表示的基团：其中R1是氢原子，可选取代烷基等；Z是—O—，—N（R10）—等；R10是氢原子，烷基等；R2是氢原子，可选取代烷基等；R18是氢原子，可选取代烷基等；R19是可选取代烷基等；W1是可选取代非芳香族含氮基团；R17是氢原子，可选取代烷基等；R3和R4分别是氢原子，可选取代烷基等；X是—O—，—S—或—N（R12）—等；R12是氢原子，烷基等；A是苯基，可选取代基等，其药物可接受的盐或其溶剂化合物。
• 3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20080194629A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to 3,5-piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis. Especially, the 3,5-piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings described in the specification.

  本发明涉及3,5-哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱)；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-哌啶化合物的治疗方法，一种制备3,5-哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。特别地，3,5-哌啶化合物具有式I，其中符号具有规范中描述的含义。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING TYROSINE KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：KUME Masaharu

  公开号：US20120123114A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A compound which inhibits both of EGF receptor tyrosine kinase and HER2 tyrosine kinase is provided. A compound represented by the general formula (I): wherein R X is a group represented by the formula: wherein R 1 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; Z is —O—, —N(R 10 )—, etc.; R 10 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; R 2 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 18 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 19 is optionally substituted alkyl, etc.; W 1 is an optionally substituted non-aromatic nitrogen-containing group; R 17 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; X is —O—, —S—, or —N(R 12 )—, etc.; R 12 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; and A is phenyl optionally having a substituent, etc., its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  提供了一种同时抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的化合物。该化合物的普遍式表示为（I）：其中，RX是由以下式表示的基团：其中，R1是氢原子，可选地取代的烷基等；Z为—O—，—N(R10)—等；R10为氢原子，烷基等；R2为氢原子，可选地取代的烷基等；R18为氢原子，可选地取代的烷基等；R19为可选地取代的烷基等；W1为可选地取代的非芳香族含氮基团；R17为氢原子，可选地取代的烷基等；R3和R4分别为氢原子，可选地取代的烷基等；X为—O—，—S—或—N(R12)—等；R12为氢原子，烷基等；A为苯基，可选地具有取代基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• 4,6-substituted-pyrazolo[1,5-a]pyrazines as janus kinase inhibitors
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US10189845B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  式 I 的化合物：及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 具有说明书中给出的含义，是一种或多种 JAK 激酶的抑制剂，可用于治疗 JAK 激酶相关的疾病和紊乱，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。