1-苯甲酰氧基-2-苯基-3-(2-喹啉基)吲哚 | 64968-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-苯甲酰氧基-2-苯基-3-(2-喹啉基)吲哚
• 英文名称: 1-benzoyloxy-2-phenyl-3-(2-quinolyl)indole
• 英文别名: 1-benzoyloxy-2-phenyl-3-quinolin-2-yl-indole；(2-phenyl-3-quinolin-2-ylindol-1-yl) benzoate
• CAS: 64968-18-9
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 440.501
• InChiKey: MKTZVCFOANXCQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  627.8±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰氧基-2-苯基-3-(2-喹啉基)吲哚 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以62.6%的产率得到1-羟基-2-苯基-3-(2-喹啉基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  Studies on tertiary amine oxides. LXXI. Some electrophilic reactions of 1-hydroxy-2-phenylindole.

  摘要：

  用磷酰氯-DMF 处理 1-羟基-2-苯基吲哚（1），得到 2-苯基吲哚-3-甲醛（2），产率为 70%。1 与喹啉 1-氧化物（3）和苯甲酰氯在沸腾的氯仿中反应，生成 1-苯甲酰氧基-2-苯基-3-（2-喹啉基）吲哚（5）和 1-羟基-2-苯基-3-（2-喹啉基）吲哚（6）。在使用甲苯酰氯代替苯甲酰氯的反应中，生成了 6 或 2-苯基-3-（2-喹啉基）吲哚（8）。这些结果表明，1 和 1-苯甲酰氧基-2-苯基吲哚（4）中的烯羟胺系统可作为亲核物种，这是烯胺类极化的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1827
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 、 (2-苯基吲哚-1-基)苯甲酸酯 在 苯甲酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以31%的产率得到1-苯甲酰氧基-2-苯基-3-(2-喹啉基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  Studies on tertiary amine oxides. LXXI. Some electrophilic reactions of 1-hydroxy-2-phenylindole.

  摘要：

  用磷酰氯-DMF 处理 1-羟基-2-苯基吲哚（1），得到 2-苯基吲哚-3-甲醛（2），产率为 70%。1 与喹啉 1-氧化物（3）和苯甲酰氯在沸腾的氯仿中反应，生成 1-苯甲酰氧基-2-苯基-3-（2-喹啉基）吲哚（5）和 1-羟基-2-苯基-3-（2-喹啉基）吲哚（6）。在使用甲苯酰氯代替苯甲酰氯的反应中，生成了 6 或 2-苯基-3-（2-喹啉基）吲哚（8）。这些结果表明，1 和 1-苯甲酰氧基-2-苯基吲哚（4）中的烯羟胺系统可作为亲核物种，这是烯胺类极化的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1827

文献信息

• NAGAYOSHI, TSUYOSHI;SAEKI, SEITARO;HAMANA, MASATOMO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 7, 1827-1831
  作者：NAGAYOSHI, TSUYOSHI、SAEKI, SEITARO、HAMANA, MASATOMO

  DOI：——

  日期：——