| 1438427-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1438427-24-7
• 化学式: C₃₈H₄₀N₄
• 分子量: 552.762
• InChiKey: LRCHTHADALRIBO-MAZIBIHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四甲基溴化铵 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用“双壁”芳基扩展杯[4]吡咯作为模型系统对溶液中卤化物-π相互作用的热力学表征

  摘要：

  在此，我们报告了我们对溶液中卤化物-π 相互作用的最新实验研究。我们的研究基于卤化物（Cl(-)、Br(-) 和 I(-)）与“双壁”杯的几种 α,α-异构体之间形成的一系列 1:1 配合物的热力学表征[4]吡咯受体在相反的中间位置带有两个六元芳环。已安装的芳烃系统具有广泛的电子密度范围，如环中心静电表面电位的计算值所示。我们表明，芳香壁的电子性质与 X(-)⊂ 受体复合物的热力学稳定性之间存在相关性。我们提供了 π 系统和溶液中卤化物阴离子之间存在排斥和吸引相互作用的证据（在 1 和 -1 kcal/mol 之间）。我们将测量的氯化物和溴化物与受体系列结合的自由能分解为它们的焓和熵热力学量。在乙腈溶液中，结合焓值在整个受体系列中几乎保持不变，并且自由能的差异完全由结合过程的熵项的变化引起。最有可能的是，这种意想不到的行为是由于强溶剂化效应，这些效应构成了结合焓和熵的测量量级的重要组成部分

  DOI：

  10.1021/ja412098v
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 三氟乙酸 作用下， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用“双壁”芳基扩展杯[4]吡咯作为模型系统对溶液中卤化物-π相互作用的热力学表征

  摘要：

  在此，我们报告了我们对溶液中卤化物-π 相互作用的最新实验研究。我们的研究基于卤化物（Cl(-)、Br(-) 和 I(-)）与“双壁”杯的几种 α,α-异构体之间形成的一系列 1:1 配合物的热力学表征[4]吡咯受体在相反的中间位置带有两个六元芳环。已安装的芳烃系统具有广泛的电子密度范围，如环中心静电表面电位的计算值所示。我们表明，芳香壁的电子性质与 X(-)⊂ 受体复合物的热力学稳定性之间存在相关性。我们提供了 π 系统和溶液中卤化物阴离子之间存在排斥和吸引相互作用的证据（在 1 和 -1 kcal/mol 之间）。我们将测量的氯化物和溴化物与受体系列结合的自由能分解为它们的焓和熵热力学量。在乙腈溶液中，结合焓值在整个受体系列中几乎保持不变，并且自由能的差异完全由结合过程的熵项的变化引起。最有可能的是，这种意想不到的行为是由于强溶剂化效应，这些效应构成了结合焓和熵的测量量级的重要组成部分

  DOI：

  10.1021/ja412098v

文献信息

• A catalytic and solvent-free approach for the synthesis of diverse functionalized dipyrromethanes (DPMs) and calix[4]pyrroles (C4Ps)
  作者：Ishfaq Ahmad Rather、Rashid Ali

  DOI：10.1039/d1gc01515j

  日期：——

  synthetic protocols for the synthesis of diverse dipyrromethanes (DPMs) and calix[4]pyrroles (C4Ps), there is a supreme need to synthesize these valued supramolecular receptors under green conditions. Therefore, herein we report for the first time, a simple yet very effective green protocol for the construction of diverse functionalized DPMs and C4Ps in respectable yields without the involvement of an additional

  毋庸置疑，在新千年发展绿色和可持续反应介质，而不是使用挥发性有机溶剂以及腐蚀性和/或昂贵的催化剂，正不断吸引科学界的高度关注，以应对保护人类和环境的挑战同时保持商业可行性。为了克服现有的用于合成各种二吡咯甲烷 (DPM) 和杯 [4] 吡咯 (C4P) 的对环境有害且经济昂贵的合成方案的缺点，迫切需要在绿色条件下合成这些有价值的超分子受体。因此，我们在此首次报道，一种简单但非常有效的绿色方案，用于以可观的产率构建各种功能化的 DPM 和 C4P，而无需涉及额外的催化剂或常规有机溶剂。在我们的研究中，测试了一系列深共晶混合物，但低熔点混合物N , N '-二甲基脲 (DMU) 和 l-(+)-酒石酸 (TA) 在 70 °C 下以 7:3 的比例被发现是最佳选择。有趣的是，这种方法同样适用于这些系统的大规模合成，而不会显着降低产率，从工业角度来看，这似乎是值得注意的。
• Quantification of Nitrate−π Interactions and Selective Transport of Nitrate Using Calix[4]pyrroles with Two Aromatic Walls
  作者：Louis Adriaenssens、Carolina Estarellas、Andreas Vargas Jentzsch、Marta Martinez Belmonte、Stefan Matile、Pablo Ballester

  DOI：10.1021/ja4021793

  日期：2013.6.5

  Herein we disclose the results investigations regarding the interactions between the biologically relevant nitrate oxoanion and several "two-wall" aryl-extended calix[4]pyrroles. There exists a clear relationship between the electronic nature of the aromatic walls of the calix[4]pyrroles and the stability of the nitrate subset of calix[4]pyrrole complex. This suggests that NO3--pi interactions have an important electrostatic component. We provide energetic estimates for the interaction of nitrate with several phenyl derivatives. Additionally, we report solid-state evidence for a preferred binding geometry of the nitrate anion included in the calix[4]pyrroles. Finally, the "two-wall" aryl-extended calix[4]-pyrroles show excellent activity in ion transport through lipid-based lamellar membranes. Notably the best anion transporters are highly selective for transport of nitrate over other anions.