3-Hydroxy-2-(4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonylamino)-propionic acid | 82818-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-(4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonylamino)-propionic acid
• CAS: 82818-05-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₉S
• 分子量: 397.362
• InChiKey: QETAURRVUADMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  156.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 3-Hydroxy-2-(4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonylamino)-propionic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到[3-Hydroxy-2-(4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonylamino)-propionylamino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  El-Naggar, Ahmed M.; Abd-El-Salam, A. M.; Ahmed, F. S. M., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 793 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 在 氯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Hydroxy-2-(4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  El-Naggar, Ahmed M.; Abd-El-Salam, A. M.; Ahmed, F. S. M., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 793 - 797

  摘要：

  DOI：