1-(4-bromophenyl)-4-(oxetan-3-yl)piperazine | 1430471-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4-(oxetan-3-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-4-(3-oxetanyl)piperazine
• CAS: 1430471-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O
• 分子量: 297.195
• InChiKey: DTRKYLPOCNFFMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-4-(oxetan-3-yl)piperazine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-[3,6-dimethyl-2-[4-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-4-oxochromen-8-yl]ethylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3KALPHA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KALPHA

  摘要：

  The present disclosure describes antagonists of the enzyme. The present disclosure provides compounds having a structure set forth in Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII), the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof. Further provided are uses of the compounds of Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII) in treating cancers.

  公开号：

  WO2023104111A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 1-(4-溴苯基)哌嗪 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以96%的产率得到1-(4-bromophenyl)-4-(oxetan-3-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明是由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。这里提供了变量的值。还包括一种含有由结构式（I）表示的化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物，以及使用结构式（I）的化合物治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2014056083A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079373A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• PYRIMIDINE TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3697772A1

  公开（公告）日：2020-08-26
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28