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5-(4-Chloro-phenyl)-2-(3-chloro-propyl)-4,5-dihydro-2H-6-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulen-1-one | 144935-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Chloro-phenyl)-2-(3-chloro-propyl)-4,5-dihydro-2H-6-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulen-1-one
英文别名
——
5-(4-Chloro-phenyl)-2-(3-chloro-propyl)-4,5-dihydro-2H-6-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulen-1-one化学式
CAS
144935-31-9
化学式
C19H17Cl2N3OS
mdl
——
分子量
406.335
InChiKey
GXIJTFURSYTKAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    39.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-哌嗪甲酸乙酯5-(4-Chloro-phenyl)-2-(3-chloro-propyl)-4,5-dihydro-2H-6-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulen-1-one 反应 2.0h, 以90%的产率得到Ethyl 4-[3-[5-(4-chlorophenyl)-1-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepin-2-yl]propyl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性,但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性,其中一些表现出有趣的活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250909
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性,但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性,其中一些表现出有趣的活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250909
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