2-(1-benzyl-2-phenyl-indol-3-yl)-ethylamine | 34572-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-benzyl-2-phenyl-indol-3-yl)-ethylamine
• 英文别名: 1-Benzyl-2-p-tryptamin
• CAS: 34572-19-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂
• 分子量: 326.441
• InChiKey: DEHSJJVVOFUESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 2-(1-苄基-1H-吲哚-3-基)-乙胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 反应 20.0h， 以69%的产率得到2-(1-benzyl-2-phenyl-indol-3-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  非空间NH 2为导向基团的Pd（II）催化的色胺类分子内C（sp 2）-H芳基化

  摘要：

  游离胺指导的CH官能化反应具有挑战性，主要限于笨重的胺。在这项工作中，我们报告了非立体NH 2定向的Pd（II）催化的类固醇胺的分子内C（sp 2）–H芳基化反应，从而可以高效，克级和区域选择性地合成通用的2-芳基色胺（35个例子，最高可达98％）。这种方法拓宽了游离胺导向的C–H官能化的底物范围，而不仅限于笨重的胺底物。2-芳基色胺的后期精加工实现了复杂核心结构的多样化构建，这种结构在极有价值的天然产物（如金盏花石，鸟嘌呤和草碱）中普遍存在。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03668