5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,8,12,18-tetra(n-hexyl)-3,7,13,17-tetramethylporphyrin zinc(II) | 174230-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,8,12,18-tetra(n-hexyl)-3,7,13,17-tetramethylporphyrin zinc(II)
• 英文别名: 5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,8,12,18-tetra-n-hexyl-3,7-13,17-tetramethylzincporphyrin
• CAS: 174230-24-1
• 化学式: C₇₆H₁₀₈N₄Zn
• 分子量: 1143.11
• InChiKey: RVSZQEGADFKSSY-OCSWSPPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,8,12,18-tetra(n-hexyl)-3,7,13,17-tetramethylporphyrin zinc(II) 、 2,7-二己基苯并[lmn][3,8]菲咯啉-1,3,6,8（2H，7H）-四酮 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的卟啉与萘二酰亚胺（NDI）的配合物：同步加速器X射线衍射和NMR光谱研究†

  摘要：

  通过与电子受体分子二正己基N-取代的1,2,4,8-萘四甲酸的卟啉相互作用，设计并合成了Zn（II）-金属化的5,15-二芳基卟啉的新供体-受体杂化体二酰亚胺（NDI）。通过同步加速器X射线衍射研究了这些超分子复合物中的结合相互作用，并通过1 H NMR光谱在溶液中进行了探测。通过将多个甲氧基和氟基团作为取代基引入卟啉的5,15-二芳基，首次实现了卟啉π密度的系统调节。对于这些，卟啉-NDI结合强度的变化由1确定。使用Swain型双参数方法显示1 H NMR滴定与通过结晶学验证的二芳基卟啉的外围取代图案紧密相关。新的1：1的供体-受体配合物形成了芳族堆积体系的特征，即取代卟啉与NDI之间的平行排列和短平面间距 通过在官能化的卟啉外围位点引入取代基来修饰卟啉表面上的电子密度，代表了电子可调芳族表面的一般解决方案：对它们的溶液和固态行为的理解将显着改善新型功能性供体-受体的合理设计。超分子材料

  DOI：

  10.1039/c1dt10880h
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dibenzyloxycarbonyl-3,3'-dihexyl-4,4'-dimethyl-2,2'-dihydrodipyrrin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,8,12,18-tetra(n-hexyl)-3,7,13,17-tetramethylporphyrin zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的卟啉与萘二酰亚胺（NDI）的配合物：同步加速器X射线衍射和NMR光谱研究†

  摘要：

  通过与电子受体分子二正己基N-取代的1,2,4,8-萘四甲酸的卟啉相互作用，设计并合成了Zn（II）-金属化的5,15-二芳基卟啉的新供体-受体杂化体二酰亚胺（NDI）。通过同步加速器X射线衍射研究了这些超分子复合物中的结合相互作用，并通过1 H NMR光谱在溶液中进行了探测。通过将多个甲氧基和氟基团作为取代基引入卟啉的5,15-二芳基，首次实现了卟啉π密度的系统调节。对于这些，卟啉-NDI结合强度的变化由1确定。使用Swain型双参数方法显示1 H NMR滴定与通过结晶学验证的二芳基卟啉的外围取代图案紧密相关。新的1：1的供体-受体配合物形成了芳族堆积体系的特征，即取代卟啉与NDI之间的平行排列和短平面间距 通过在官能化的卟啉外围位点引入取代基来修饰卟啉表面上的电子密度，代表了电子可调芳族表面的一般解决方案：对它们的溶液和固态行为的理解将显着改善新型功能性供体-受体的合理设计。超分子材料

  DOI：

  10.1039/c1dt10880h

文献信息

• Multiporphyrinic Rotaxanes: Control of Intramolecular Electron Transfer Rate by Steering the Mutual Arrangement of the Chromophores
  作者：Myriam Linke、Jean-Claude Chambron、Valérie Heitz、Jean-Pierre Sauvage、Susana Encinas、Francesco Barigelletti、Lucia Flamigni

  DOI：10.1021/ja002018f

  日期：2000.12.1

  A [2]-rotaxane Zn-2-Au+ made from a dumbbell component ended by Zn(II) porphyrin stoppers and a ring component incorporating a Au(III) porphyrin has been assembled in 13% yield using the transition metal templating route. H-1 NMR studies show that its:conformation in solution is very different from those of its complexes with Cu+, Ag+, and Li+. In particular, removal of the templating metal resulted in a changeover of the molecule, the threaded macrocycle undergoing a pirouetting motion placing the Au(III) porphyrin in the deft formed by the two Zn(II) porphyrin stoppers. At room temperature, the changeover could be either complete or partial, depending on the solvent used. Photoinduced electron transfer from one of the Zn(II) porphyrins to the Au(III) porphyrin of the macrocycle was evidenced in the case of the free rotaxane and its Cu(I) complex, Zn2Cu+Au+. In the former case, the photoinduced electron transfer process could be clearly resolved for an extended conformation that is characterized by the Zn(II) porphyrins pointing far from the Au(III) porphyrin electron acceptor, and accounting for 30% of the total in acetonitrile at room temperature. In both Zn2Cu+Au+ and Zn-2-Au+ rotaxanes, the charge-separated state, in which the Zn(II) porphyrin is a cation radical and the Au(III) porphyrin a neutral radical, was generated at a rate of 5 x 10(9) s(-1) and disappeared at a rate of 2 x 10(8) s(-1). In the case of Zn2Cu+Au+, the primary step is very Likely energy transfer from the Zn(II) porphyrin singlet excited state to the MLCT state of the central Cu(I) complex, followed by an electron transfer from the excited Cu(I) unit to the Au(III) porphyrin and a successive charge shift from the Zn(ll) porphyrin to the oxidized Cu(Ll) complex. [2]-rotaxane Zn-2-Au+, in which no bond pathway can be identified between the donor and the, acceptor, is a typical case of electron transfer involving molecular fragments connected by mechanical bonds.