(1-(3-methyl-2-butenyloxy)propyl)benzene | 1025712-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(3-methyl-2-butenyloxy)propyl)benzene
• 英文别名: 1-(3-Methylbut-2-enoxy)propylbenzene
• CAS: 1025712-69-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: NPIGAWVJFVSQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 1-苯丙醇 在 IPrAuOTf 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1-(3-methyl-2-butenyloxy)propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  醇催化金催化烯丙基的分子间加氢烷氧基化反应的动力学和机理

  摘要：

  通过动力学分析，氘标记研究相结合的方法，对（IPr）AuOTf在甲苯中催化3-甲基-1，2-丁二烯（1）与1-苯基丙烷-1-醇（2）进行加氢烷氧基化反应的机理进行了评估。 ，以及催化活性混合物的原位光谱分析。这些数据与涉及（IPR）AuOTf的吸能转化率和机制一致1与阳离子金π -丙二烯络合物（IPR）的Au [η 2 -H 2 C═C═CMe 2 ] [光学传递函数（5 ·OTF） ，将其外球面添加2，然后快速进行原金属脱金属形成1-（3-甲基-2-丁烯氧基）丙基）苯（3a）作为动力学乘积。与5 ·OTf的形成和消耗相关的微观速率常数具有相似的大小，因此催化加氢烷氧基化反应的动力学行为随丙二烯和醇的相对和绝对浓度而变化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02211

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of Alkyl Allylic Ethers via Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroalkoxylation of Allenes with Alcohols
  作者：Zhibin Zhang、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ol800646h

  日期：2008.5.1

  carbene complex and AgOTf at room temperature for 1 h led to isolation of (E)-(3-phenethoxy-1-butenyl)benzene in 96% yield as a single regio- and stereoisomer. Gold(I)-catalyzed intermolecular allene hydroalkoxylation was effective for monosubsituted, 1,1- and 1,3-disubstituted, trisubstituted, and tetrasubstituted allenes and for a range of primary and secondary alcohols, methanol, phenol, and propionic

  金（I）N-杂环卡宾配合物与AgOTf的1：1混合物在室温下催化1-苯基-1,2-丁二烯与2-苯基-1-乙醇的反应1小时，导致分离出（ E）-（3-苯乙氧基-1-丁烯基）苯作为单一的区域和立体异构体，产率为96％。金（I）催化的分子间烯丙基氢烷氧基化对于单取代的1，1-和1，3-二取代的，三取代的和四取代的烯丙基以及一系列伯和仲醇，甲醇，苯酚和丙酸是有效的。