摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,7-Dihydro-2-methylthio-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-on | 83498-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-Dihydro-2-methylthio-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-on
英文别名
3,7-Dihydro-2-methylthio-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on
3,7-Dihydro-2-methylthio-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-on化学式
CAS
83498-74-2
化学式
C33H33N3O5S
mdl
——
分子量
583.708
InChiKey
JAJZBTDNBVRMCK-LEWVKQBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.73
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    相转移糖基化反应合成ara -7-脱氮鸟苷的α-端基异构体-季铵盐控制异头比
    摘要:
    2-氨基-7-(α-D-阿拉伯呋喃糖基)-3,7-二氢-4 H-吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮(1),ara -7-脱氮鸟嘌呤的α-端基异构体(2),通过相转移获得的糖基化的4-甲氧基-2-甲硫基-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶(3)与2,3,5-三- ø -苄基-1- bromoarabinofuranose (5a / 5b)。通过季铵盐使α-卤素糖5a与β-化合物5b平衡,可以实现异构体控制。反应性更高的5b导致S N2机制优于α-核苷6b。酸水解导致醚在6b裂解形成7a ; 随后的甲氧基甲基化得到7b。在氢化钠/乙酰胺熔体中的甲硫基的亲核取代产生7c,后者被脱乙酰化至7d。在-78°C时用三氯化硼同时裂解甲氧基甲基和苄基残基,生成结晶的α-核苷1。
    DOI:
    10.1002/jlac.198219820906
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methoxy-2-methylthio-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin盐酸 、 2,2'-Dimethyl-5,5'-di-tert-butyl-4,4'-dihydroxy-diphenyl-sulfid, Lanotox 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以79%的产率得到3,7-Dihydro-2-methylthio-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-on
    参考文献:
    名称:
    相转移糖基化反应合成ara -7-脱氮鸟苷的α-端基异构体-季铵盐控制异头比
    摘要:
    2-氨基-7-(α-D-阿拉伯呋喃糖基)-3,7-二氢-4 H-吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮(1),ara -7-脱氮鸟嘌呤的α-端基异构体(2),通过相转移获得的糖基化的4-甲氧基-2-甲硫基-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶(3)与2,3,5-三- ø -苄基-1- bromoarabinofuranose (5a / 5b)。通过季铵盐使α-卤素糖5a与β-化合物5b平衡,可以实现异构体控制。反应性更高的5b导致S N2机制优于α-核苷6b。酸水解导致醚在6b裂解形成7a ; 随后的甲氧基甲基化得到7b。在氢化钠/乙酰胺熔体中的甲硫基的亲核取代产生7c,后者被脱乙酰化至7d。在-78°C时用三氯化硼同时裂解甲氧基甲基和苄基残基,生成结晶的α-核苷1。
    DOI:
    10.1002/jlac.198219820906
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

聚(7-去氮杂鸟苷酸) 羧鸟苷霉素 硫代桑吉瓦霉素 桑霉素 核苷Q 杀结核菌素5'-三磷酸酯 杀结核菌素-5'-二磷酸酯 杀结核菌素 木糖基杀结核菌素 乙酰腈,羰基[(2-噻嗯基亚甲基)肼基<联氨基>]-(9CI) [3,4-二乙酰氧基-5-(5-氧代-2,4,9-三氮杂双环[4.3.0]壬-3,7,10-三烯-9-基)四氢呋喃-2-基]甲基乙酸酯 N4-环丙基-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 7-脱氮水粉蕈素 7-脱氮-2'-C-乙炔腺苷 7-溴-9-[3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-2,4,9-三氮杂双环[4.3.0]壬-3,7,10-三烯-5-酮 7-去氮杂肌苷 7-去氮-AMP 7-{5-O-[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]-2,3-O-异亚丙基-beta-D-来苏呋喃糖基}-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 7-beta-D-阿拉伯呋喃糖基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 7-[3,5-二-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]-2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基]-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 7-[3,5-二-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]-2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基]-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 7-[3,5-二-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]-2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基]-4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 7-[3,5-二-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]-2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基]-4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 7-(beta-D-来苏呋喃糖基)-4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 6-氯-9-(beta-D-呋喃核糖基)-7-脱氮嘌呤 5-碘代杀结核菌素 5-碘-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 5-甲基-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 5-溴杀结核菌素 5-氯杀结核菌素 5-(甲氧羰基)杀结核菌素 4-氯-7-{5-O-[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]-2,3-O-异亚丙基-beta-D-来苏呋喃糖基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 4-氯-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 4-氯-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 4-氯-7-(2-C-乙炔基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 4-氯-7-(2,3,5-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 4-氯-5-碘-7-(beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 4-氯-5-碘-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 4-氯-5-碘-7-(2-C-甲基-BETA-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-胺 4-氯-5-甲基-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 4-氨基-7-beta-D-呋喃核糖基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲醇 4-氨基-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈 4-氨基-6-氯-7-[3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]吡咯并[5,4-d]嘧啶-5-甲酰胺 4-氨基-5-氰基-7-(beta-d-呋喃核糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶 4-(甲基硫烷基)-7-(5-O-磷羧基五呋喃糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 3-氨基脱氮腺苷二氯铂(II) 2-氨基-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-4-氧代-1H-吡咯并[4,5-e]嘧啶-5-甲脒 2-氨基-1,7-二氢-7-beta-D-呋喃核糖基-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮 (S)-4-氨基-6-溴-7-((3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-羟基甲基-四氢-呋喃-2-基)-7,7alpha-二氢-4aH-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈