bis(4-fluorophenyl)methanone O-acetyl oxime | 1552232-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-fluorophenyl)methanone O-acetyl oxime
• CAS: 1552232-77-5
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 275.255
• InChiKey: KCQGBKYFQPVRDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)methanone O-acetyl oxime 在 三(4-甲氧基苯基)胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40 %的产率得到1,2-bis(bis(4-fluorophenyl)methylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过易得肟酯的还原活化无肼光氧化还原催化合成吖嗪

  摘要：

  在此，我们提出了一种新型的、无肼的光氧化还原催化平台，用于使用温和、简单的反应条件合成吖嗪。虽然先前的肟酯的能量转移活化导致O-辅助基团和自由基与亚胺基的组合脱羧，但本文的还原电子转移策略仅使用三芳胺有机光催化剂且不使用添加剂即可提供高产率的吖嗪。通过连续流反应器很容易实现放大。机理研究表明光催化剂和基材的预组装是实现高效、选择性 N-N 亚氨基自由基偶联的关键。

  DOI：

  10.1039/d4gc00804a
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 bis(4-fluorophenyl)methanone O-acetyl oxime
  参考文献：
  名称：

  通过易得肟酯的还原活化无肼光氧化还原催化合成吖嗪

  摘要：

  在此，我们提出了一种新型的、无肼的光氧化还原催化平台，用于使用温和、简单的反应条件合成吖嗪。虽然先前的肟酯的能量转移活化导致O-辅助基团和自由基与亚胺基的组合脱羧，但本文的还原电子转移策略仅使用三芳胺有机光催化剂且不使用添加剂即可提供高产率的吖嗪。通过连续流反应器很容易实现放大。机理研究表明光催化剂和基材的预组装是实现高效、选择性 N-N 亚氨基自由基偶联的关键。

  DOI：

  10.1039/d4gc00804a

文献信息

• Pd-catalyzed assembly of phenanthridines from aryl ketone O-acetyloximes and arynes through C–H bond activation
  作者：Chen-Yu Tang、Xin-Yan Wu、Feng Sha、Fei Zhang、Hao Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.075

  日期：2014.1

  Pd-catalyzed annulation of aryne and aryl ketone O-acetyloxime via C-H bond activation was realized. Through the C-H bond activation/insertion/cyclization/elimination reaction sequence, phenanthridines are successfully constructed, providing an attractive strategy to approach substituted heterocycle without preactivation of starting materials. Crown Copyright (C) 2013 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.