16β-Brom-3β-acetoxy-androstan-(5)-on-(17) | 24335-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-Brom-3β-acetoxy-androstan-(5)-on-(17)
• 英文别名: 3β-Acetoxy-16β-brom-androsten-(15)-on-(17)；3β-acetoxy-16β-bromo-androst-5-en-17-one；3β-Acetoxy-16β-brom-androst-5-en-17-on；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S)-16-bromo-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 24335-50-0
• 化学式: C₂₁H₂₉BrO₃
• 分子量: 409.363
• InChiKey: SMJCXQBAPTXOIC-XVYLQWLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-Brom-3β-acetoxy-androstan-(5)-on-(17) 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 2'-methyl-androst-4-eno[17,16-d]thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Takeda,K.; Komeno,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1173 - 1177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 重氧水 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 16β-Brom-3β-acetoxy-androstan-(5)-on-(17)
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 16.alpha.-hydroxy-17-oxo steroids by controlled alkaline hydrolysis of corresponding 16-bromo-17-ketones and its reaction mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00142a004

文献信息

• Fajkos; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 766,777
  作者：Fajkos、Sorm

  DOI：——

  日期：——
• Ellis et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 800,802
  作者：Ellis et al.

  DOI：——

  日期：——