tri-tert-butyl 11-(3-(acetylthio)propyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate | 917346-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: tri-tert-butyl 11-(3-(acetylthio)propyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
• CAS: 917346-15-7
• 化学式: C₃₀H₅₆N₄O₇S
• 分子量: 616.863
• InChiKey: MXVUTSVVOMSGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  108.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 11-(3-(acetylthio)propyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到cyclam-PrS-Ac*4HCl
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸连接的非血红素铁酶超氧化物还原酶 (SOR) 的功能模型

  摘要：

  超氧化物还原酶 (SOR) 是半胱氨酸连接的非血红素铁酶，可减少有毒的超氧自由基 (O2-)。反式半胱氨酸的功能作用以及 SOR 减少 O2- 的机制尚不清楚。这里描述了一个罕见的功能性金属酶类似物的例子，它以质子依赖性机制催化还原超氧化物，通过反式硫醇盐连接的过氧化铁中间体，这是其类型的第一个例子。乙酸促进 H2O2 释放，然后 Cp2Co 还原，再生活性 Fe(II) 催化剂。通过降低氧化还原电位，改变自旋状态，硫醇盐配体及其相对于底物的反式定位对催化剂的功能有显着贡献，并显着降低 nuFe-O 的拉伸频率，远低于任何其他报道的过氧化铁的拉伸频率，同时使 nuO-O 保持在高水平，以便有利于超氧化物还原和 Fe-O，而不是 OO，键断裂。因此，我们提供了对 SOR 结构与其功能之间关系的重要见解，以及用于表征高度不稳定的硫醇盐连接的过氧化铁中间体的重要基准参数。

  DOI：

  10.1021/ja064870d
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 tri-tert-butyl 11-(3-(acetylthio)propyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸连接的非血红素铁酶超氧化物还原酶 (SOR) 的功能模型

  摘要：

  超氧化物还原酶 (SOR) 是半胱氨酸连接的非血红素铁酶，可减少有毒的超氧自由基 (O2-)。反式半胱氨酸的功能作用以及 SOR 减少 O2- 的机制尚不清楚。这里描述了一个罕见的功能性金属酶类似物的例子，它以质子依赖性机制催化还原超氧化物，通过反式硫醇盐连接的过氧化铁中间体，这是其类型的第一个例子。乙酸促进 H2O2 释放，然后 Cp2Co 还原，再生活性 Fe(II) 催化剂。通过降低氧化还原电位，改变自旋状态，硫醇盐配体及其相对于底物的反式定位对催化剂的功能有显着贡献，并显着降低 nuFe-O 的拉伸频率，远低于任何其他报道的过氧化铁的拉伸频率，同时使 nuO-O 保持在高水平，以便有利于超氧化物还原和 Fe-O，而不是 OO，键断裂。因此，我们提供了对 SOR 结构与其功能之间关系的重要见解，以及用于表征高度不稳定的硫醇盐连接的过氧化铁中间体的重要基准参数。

  DOI：

  10.1021/ja064870d