Benzoic acid (2R,3R,4S,5R)-3-acetoxy-5-(5-butyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 99097-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,4S,5R)-3-acetoxy-5-(5-butyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 99097-09-3
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₂O₇
• 分子量: 448.448
• InChiKey: MNZAECJCWRWNOG-AJYBTWMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4S,5R)-3-acetoxy-5-(5-butyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 氨 作用下， 生成 5-Butyl-1-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  核苷。136.几种1-（2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）-5-烷基尿嘧啶的合成和抗病毒作用。一些结构-活动关系。

  摘要：

  为了研究抗疱疹活性与2'-氟代-ara-U衍生物的C-5烷基取代基的大小之间的构效关系，合成了六个新的核苷（1c-h）。通过5-（氯汞）-1-（2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）尿嘧啶与烯丙基氯的Pd（II）催化反应制备5-烯丙基类似物1c。1c的部分氢化得到5-正丙基衍生物1d（FPAU）。通过使3-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-D-阿拉伯糖基溴化物与相应的5-取代的尿嘧啶缩合获得核苷1e-h。初步的体外数据显示，随着烷基侧链增加一个碳原子单位，抗疱疹药效下降约1个对数级。随着5-取代基大小的增加，细胞毒性也减小。FPAU对HSV-1和HSV-2具有良好的活性。FiPAU仍显示出良好的治疗指数，而高级烷基类似物基本上是无活性的。

  DOI：

  10.1021/jm00151a025
• 作为产物：
  描述：

  5-butyluracil 在 硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4S,5R)-3-acetoxy-5-(5-butyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷。136.几种1-（2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）-5-烷基尿嘧啶的合成和抗病毒作用。一些结构-活动关系。

  摘要：

  为了研究抗疱疹活性与2'-氟代-ara-U衍生物的C-5烷基取代基的大小之间的构效关系，合成了六个新的核苷（1c-h）。通过5-（氯汞）-1-（2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）尿嘧啶与烯丙基氯的Pd（II）催化反应制备5-烯丙基类似物1c。1c的部分氢化得到5-正丙基衍生物1d（FPAU）。通过使3-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-D-阿拉伯糖基溴化物与相应的5-取代的尿嘧啶缩合获得核苷1e-h。初步的体外数据显示，随着烷基侧链增加一个碳原子单位，抗疱疹药效下降约1个对数级。随着5-取代基大小的增加，细胞毒性也减小。FPAU对HSV-1和HSV-2具有良好的活性。FiPAU仍显示出良好的治疗指数，而高级烷基类似物基本上是无活性的。

  DOI：

  10.1021/jm00151a025