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2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran | 1360437-66-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran
英文别名
6-Methoxy-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-1-benzofuran
2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran化学式
CAS
1360437-66-6
化学式
C23H20O4
mdl
——
分子量
360.409
InChiKey
SUCUXANJNADIEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    40.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 (3-Methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride 在 potassium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下, 以 PEG-600 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran
    参考文献:
    名称:
    A practicable environmentally benign one-pot synthesis of 2-arylbenzofurans at room temperature
    摘要:
    我们开发出了一种在常温下环保型单锅合成 2-芳基苯并呋喃的方法。其特点是取代水杨醛的正羟基辅助维蒂希反应,然后原位氧化环化。其优点包括:材料易得且无害、反应条件温和(室温、绿色溶剂和单锅方式)、易于操作和总产率高。利用这种方法合成了各种 2-芳基苯并呋喃,包括四种天然产物。
    DOI:
    10.1039/c2gc16181h
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文献信息

  • A practicable environmentally benign one-pot synthesis of 2-arylbenzofurans at room temperature
    作者:Lian-Yan Liao、Gang Shen、Xue Zhang、Xin-Fang Duan
    DOI:10.1039/c2gc16181h
    日期:——
    An environmentallyfriendly one-pot synthesis of 2-arylbenzofurans under ambient temperature has been developed. It features an ortho-hydroxyl group assisted Wittig reaction of substituted salicylaldehyde followed by an in situ oxidative cyclization. Its advantages include readily available and non-hazardous materials, benign reaction conditions (room temperature, green solvent and one-pot manner), easy work-up and high overall yields. Utilizing this methodology, various 2-aryl-benzofurans including four natural products have been synthesized.
    我们开发出了一种在常温下环保型单锅合成 2-芳基苯并呋喃的方法。其特点是取代水杨醛的正羟基辅助维蒂希反应,然后原位氧化环化。其优点包括:材料易得且无害、反应条件温和(室温、绿色溶剂和单锅方式)、易于操作和总产率高。利用这种方法合成了各种 2-芳基苯并呋喃,包括四种天然产物。
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