6-[methyl-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-carbamoyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester | 1263776-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-[methyl-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-carbamoyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-{6-[methyl(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl]pyridin-2-yl}-piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-{6-[methyl(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl]pyridin-2-yl}piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[6-[methyl(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl]pyridin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1263776-18-6
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₃
• 分子量: 449.593
• InChiKey: NXGHNPXRQXYCES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[methyl-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-carbamoyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methyl-6-(1-{[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的杂环化合物，其具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性，以及使用公式（I）化合物控制微生物的方法：其中A是x-C（R10R11）—C（═O）—，x-C（R12R13）—C（═S）—，x-O—C（═O）—，x-O—C（═S）—，x-N（R14）—C（═O）—，x-N（R15）—C（═S）—，x-C（R16R17）—SO2—或X—N═C（R30）—，在每种情况下，x表示与R1相连的键；T是CR18或N；Y1、Y2、Y3和Y4分别是CR19或N；Q是O或S；n为1或2；p为1或2，前提是当n为2时，p为1。R1是苯基、吡啶基、咪唑基或吡唑基；其中苯基、吡啶基、咪唑基和吡唑基各自可以选择性地被1至3个取代基取代，所述取代基独立选择自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素、氰基、羟基和氨基；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R12、R13、R16、R17、R18、R19和R30各自独立地是氢、卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R8、R14和R15各自独立地是氢或C1-C4烷基；而R9是苯基、苄基或(a)基团：其中苯基、苄基和(a)基团各自可以选择性地被1至3个取代基取代，所述取代基独立选择自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素、氰基、羟基和氨基；或其盐或N-氧化物。

  公开号：

  US20120142698A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-tert-butyl 6-ethyl-3',6'(2'H)-dihydro-2,4'-bipyridine-1',6-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 6-[methyl-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-carbamoyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的杂环化合物，其具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性，以及使用公式（I）化合物控制微生物的方法：其中A是x-C（R10R11）—C（═O）—，x-C（R12R13）—C（═S）—，x-O—C（═O）—，x-O—C（═S）—，x-N（R14）—C（═O）—，x-N（R15）—C（═S）—，x-C（R16R17）—SO2—或X—N═C（R30）—，在每种情况下，x表示与R1相连的键；T是CR18或N；Y1、Y2、Y3和Y4分别是CR19或N；Q是O或S；n为1或2；p为1或2，前提是当n为2时，p为1。R1是苯基、吡啶基、咪唑基或吡唑基；其中苯基、吡啶基、咪唑基和吡唑基各自可以选择性地被1至3个取代基取代，所述取代基独立选择自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素、氰基、羟基和氨基；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R12、R13、R16、R17、R18、R19和R30各自独立地是氢、卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R8、R14和R15各自独立地是氢或C1-C4烷基；而R9是苯基、苄基或(a)基团：其中苯基、苄基和(a)基团各自可以选择性地被1至3个取代基取代，所述取代基独立选择自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素、氰基、羟基和氨基；或其盐或N-氧化物。

  公开号：

  US20120142698A1

文献信息

• MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES
  申请人：Sulzer-Mosse Sarah

  公开号：US20120142698A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula I which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity as well as methods of using the compounds of formula (I) to control microbes: wherein A is x-C(R 10 R 11 )—C(═O)—, x-C(R 12 R 13 )—C(═S)—, x-O—C(═O)—, x-O—C(═S)—, x-N(R 14 )—C(═O)—, x-N(R 15 )—C(═S)—, x-C(R 16 R 17 )—SO 2 — or X—N═C(R 30 )—, in each case x indicates the bond that is connected to R 1 ; T is CR 18 or N; Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are independently CR 19 or N; Q is O or S; n is 1 or 2; p is 1 or 2, providing that when n is 2, p is 1. R 1 is phenyl, pyridyl, imidazolyl, or pyrazolyl; wherein the phenyl, pyridyl, imidazolyl and pyrazolyl are each optionally substituted by 1 to 3 substituents independently selected from C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, cyano, hydroxy and amino; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 and R 30 each independently are hydrogen, halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl, or C 1 -C 4 haloalkyl; R 8 , R 14 and R 15 each independently are hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and R 9 is phenyl, benzyl or group (a): wherein the phenyl, benzyl and group (a) are each optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, cyano, hydroxy and amino; or a salt or a N-oxide thereof.

  本发明涉及公式I的杂环化合物，其具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性，以及使用公式（I）化合物控制微生物的方法：其中A是x-C（R10R11）—C（═O）—，x-C（R12R13）—C（═S）—，x-O—C（═O）—，x-O—C（═S）—，x-N（R14）—C（═O）—，x-N（R15）—C（═S）—，x-C（R16R17）—SO2—或X—N═C（R30）—，在每种情况下，x表示与R1相连的键；T是CR18或N；Y1、Y2、Y3和Y4分别是CR19或N；Q是O或S；n为1或2；p为1或2，前提是当n为2时，p为1。R1是苯基、吡啶基、咪唑基或吡唑基；其中苯基、吡啶基、咪唑基和吡唑基各自可以选择性地被1至3个取代基取代，所述取代基独立选择自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素、氰基、羟基和氨基；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R12、R13、R16、R17、R18、R19和R30各自独立地是氢、卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R8、R14和R15各自独立地是氢或C1-C4烷基；而R9是苯基、苄基或(a)基团：其中苯基、苄基和(a)基团各自可以选择性地被1至3个取代基取代，所述取代基独立选择自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素、氰基、羟基和氨基；或其盐或N-氧化物。
• Microbiocidal heterocycles
  申请人：Sulzer-Mosse Sarah

  公开号：US08367844B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula I which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity as well as methods of using the compounds of formula (I) to control microbes: wherein A is x-C(R10R11)—C(═O)—, x-C(R12R13)—C(═S)—, x-O—C(═O)—, x-O—C(═S)—, x-N(R14)—C(═O)—, x-N(R15)—C(═S)—, x-C(R16R17)—SO2— or X—N═C(R30)—, in each case x indicates the bond that is connected to R1; T is CR18 or N; Y1, Y2, Y3, and Y4 are independently CR19 or N; Q is O or S; n is 1 or 2; p is 1 or 2, providing that when n is 2, p is 1. R1 is phenyl, pyridyl, imidazolyl, or pyrazolyl; wherein the phenyl, pyridyl, imidazolyl and pyrazolyl are each optionally substituted by 1 to 3 substituents independently selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, cyano, hydroxy and amino; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R19 and R30 each independently are hydrogen, halogen, cyano, C1-C4alkyl, or C1-C4haloalkyl; R8, R14 and R15 each independently are hydrogen or C1-C4alkyl; and R9 is phenyl, benzyl or group (a): wherein the phenyl, benzyl and group (a) are each optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, cyano, hydroxy and amino; or a salt or a N-oxide thereof.

  本发明涉及式I的杂环化合物，其具有微生物杀菌活性，特别是具有真菌杀菌活性，以及使用式(I)化合物控制微生物的方法：其中A是x-C（R10R11）-C（═O）-，x-C（R12R13）-C（═S）-，x-O-C（═O）-，x-O-C（═S）-，x-N（R14）-C（═O）-，x-N（R15）-C（═S）-，x-C（R16R17）-SO2-或X-N═C（R30）-，在每种情况下，x表示连接到R1的键；T是CR18或N；Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地是CR19或N；Q是O或S；n是1或2；p是1或2，前提是当n为2时，p是1。R1是苯基，吡啶基，咪唑基或吡唑基；其中苯基，吡啶基，咪唑基和吡唑基分别可以选择性地被1至3个取代基独立地选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，卤素，氰基，羟基和氨基；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R12、R13、R16、R17、R18、R19和R30各自独立地是氢，卤素，氰基，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R8、R14和R15各自独立地是氢或C1-C4烷基；而R9是苯基，苄基或基团（a）：其中苯基，苄基和基团（a）各自可以选择性地被1至3个取代基独立地选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，卤素，氰基，羟基和氨基；或其盐或N-氧化物。
• Pyridinylcarboxylic acid derivatives as fungicides
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US08604040B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  Pyridinylcarboxylic acid derivatives of the formula (I) in which the symbols A, X, Y1, Y2, Y3, L1, L2, RG, and R1 are each as defined in the description, and also salts, metal complexes and N-oxides of the compounds of the formula (I), and the use thereof for controlling phytopathogenic harmful fungi and processes for preparing compounds of the formula (I).

  化学式为（I）的吡啶基羧酸衍生物，其中符号A、X、Y1、Y2、Y3、L1、L2、RG和R1的定义如描述中所示，以及化合物（I）的盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌的使用和制备化合物（I）的方法。
• US8367844B2
  申请人：——

  公开号：US8367844B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8604040B2
  申请人：——

  公开号：US8604040B2

  公开（公告）日：2013-12-10