2-((2'S,3aS,6S)-1'-oxo-1,2,3,3a,3',4,4',6-octahydro-1'H-spiro[indene-5,2'-naphthalene]-6-yl)acetaldehyde | 1422165-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-((2'S,3aS,6S)-1'-oxo-1,2,3,3a,3',4,4',6-octahydro-1'H-spiro[indene-5,2'-naphthalene]-6-yl)acetaldehyde
• CAS: 1422165-13-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: PBUXPTVIENVTSO-ZWOKBUDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2'S,3aS,6S)-1'-oxo-1,2,3,3a,3',4,4',6-octahydro-1'H-spiro[indene-5,2'-naphthalene]-6-yl)acetaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与曼尼希碱和2,4-二烯醛的甲硫盐进行氨基催化的不对称exo -Diels-Alder反应，以构建手性螺环

  摘要：

  通过手性仲胺的三烯胺活化，已经开发出了由曼尼希碱的稳定甲硫盐与2，4-二苯胺原位生成的α-亚甲基羰基化合物的不对称exo -Diels-Alder反应。具有中等分子至非对映体和对映体选择性的高效分子结构的螺环化合物的光谱得到了有效构建。

  DOI：

  10.1021/ol4002015
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₁₂O 、 N-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2,naphthyl)methyl-N,N,N-trimethylammonium Iodide 在 sodium benzoate 、 C₄₁H₆₉NO₃Si 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到2-((2'S,3aS,6S)-1'-oxo-1,2,3,3a,3',4,4',6-octahydro-1'H-spiro[indene-5,2'-naphthalene]-6-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  与曼尼希碱和2,4-二烯醛的甲硫盐进行氨基催化的不对称exo -Diels-Alder反应，以构建手性螺环

  摘要：

  通过手性仲胺的三烯胺活化，已经开发出了由曼尼希碱的稳定甲硫盐与2，4-二苯胺原位生成的α-亚甲基羰基化合物的不对称exo -Diels-Alder反应。具有中等分子至非对映体和对映体选择性的高效分子结构的螺环化合物的光谱得到了有效构建。

  DOI：

  10.1021/ol4002015