1-[(2R,3S,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-(methylamino)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione | 119753-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,3S,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-(methylamino)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 119753-79-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 395.436
• InChiKey: OZLQUZWSIVAXGG-DTZQCDIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  130.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-di-O-mesyl-5'-O-trityluridine 在 吡啶 、 Alkaline 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 1-[(2R,3S,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-(methylamino)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of 2',3'-dideoxy-2',3'-di-substituted & -2'-mono-substituted uridines & adenosines by michael addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90111-5

文献信息

• WU, J. -C.;PATHAK, T.;TONG, W.;VIAL, J. -M.;REMAUD, G.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 21, C. 6705-6722
  作者：WU, J. -C.、PATHAK, T.、TONG, W.、VIAL, J. -M.、REMAUD, G.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——