N-(2-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)thiophene-3-carboxamide | 1050503-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 2,5-dithiophen-2-yl-N-[2-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl]thiophene-3-carboxamide
• CAS: 1050503-35-9
• 化学式: C₂₁H₁₂F₃NO₂S₃
• 分子量: 463.525
• InChiKey: SNOHGURGTQFKAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)thiophene-3-carboxamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到N-(2-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence “Turn-On” Sensing of Carboxylate Anions with Oligothiophene-Based o-(Carboxamido)trifluoroacetophenones

  摘要：

  o-(Carboxamido)trifluoroacetophenones containing ter- or pentathiophene moiety as a fluorophore exhibit fluorescence enhancement upon binding carboxylate anions. Particularly, the terthiophene derivative shows a large fluorescence enhancement factor (FEF = 120). The enhancement is explained by intramolecular H-bonding stabilization of an anion-ionophore adduct, through which a possible quenching process, the n-pi* transition from the trifluoroacetophenone moiety, is eliminated.

  DOI：

  10.1021/jo801178y