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N-methyl-1,1-bis(3,4,4-trifluorobut-3-enylsulfanyl)methanimine | 29200-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-1,1-bis(3,4,4-trifluorobut-3-enylsulfanyl)methanimine
英文别名
——
N-methyl-1,1-bis(3,4,4-trifluorobut-3-enylsulfanyl)methanimine化学式
CAS
29200-21-3
化学式
C10H11F6NS2
mdl
——
分子量
323.326
InChiKey
FVHIXWMWSUAAIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • US4748186A
    申请人:——
    公开号:US4748186A
    公开(公告)日:1988-05-31
  • [EN] S-TRIFLUOROBUTENYL DERIVATIVES AND PESTICIDAL USES
    申请人:FMC CORPORATION
    公开号:WO1988000183A1
    公开(公告)日:1988-01-14
    (EN) S-trifluorobutenyl thiocarbonic acid esters of formula (I) and salts thereof, wherein X is R1N or S and Y is RS or R3R2N; wherein R is a metal or a radical selected from alkyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkylalkyl, alkenyl, haloalkyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkoxycarbonylalkyl, halophenoxyalkyl, trialkylsilylalkyl, (vinyl)dialkylsilylalkyl, (allyl)dialkylsilylalkyl, 2-chlorothiophene-5-ylmethyl, phenylalkyl, halophenylalkyl, nitrophenylalkyl, haloalkylphenylalkyl, dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl, [2-methyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl]methyl, 3-phenoxybenzyl, phenylthioalkyl, halophenylthioalkyl, dialkylphosphoryl, dialkylthiophosphoryl, dialkylisoxazolylalkyl and thienylisoxazolylalkyl; wherein R1 is alkyl, cycloalkyl, cyano, dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl, halophenyl, halophenylalkyl, haloalkoxyphenyl, pyridinyl, halopyridinyl, alkyl-1,3,4-thiadiazolyl, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyl, benzothiazolyl, dialkyloxazolyl or thiazolinyl; wherein R2 is hydrogen or alkyl; and wherein R3 is cycloalkylalkyl, dialkylaminoalkyl, dialkyl-2-oxazolyl, 2-thiazolinyl, 2-benzothiazolyl, 4-phenyl-2-thiazolyl, alkyl-1,3,4-thiadiazolyl, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyl, pyridinyl, halopyridinyl, phenyl, halophenyl, halophenylalkyl, haloalkoxyphenyl, or dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl; provided that: when X is S, Y is R3R2N, when X is R1N, Y is RS, R1 is other than alkyl and R is other than haloalkenyl; and when X is R1N where R1 is CN and Y is RS, R is other than alkali metal. The compounds exhibit nematicidal and anthelmintic activity and are useful in agriculture and veterinary practice.(FR) L'invention concerne des esters de l'acide thiocarbonique de S-trifluorobutényle ayant la formule (I) et leurs sels; dans la formule (I), X représente R1N ou S, et Y représente RS ou R3R2N; R est un métal ou un radical choisi parmi alkyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkylalkyl, alkényle, haloalkyl, haloalkényle, alkynyle, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkoxycarbonylalkyl, halophénoxylalkyl, trialkylsilylalkyl, (vinyle)-dialkylsilylalkyl, (allyl)dialkylsilylalkyl, 2-chlorothiophène-5-ylméthyle, phénylalkyl, halophénylalkyl, nitrophénylalkyl, haloalkylphénylalkyl, dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl, [2-méthyle-(1,1'-biphényl)-3-yl]méthyle, 3-phénoxybenxyle, phénylthioalkyl, halophénylthioalkyl, dialkylphosphoryle, dialkylthiophosphoryle, dialkylisoxazolylalkyl et thyénylisoxazolylalkyl; R1 représente alkyl, cycloalkyl, cyane, dialkyl-3,3-dihidrobenzofuran-7-yl, halophényle, halophénylalkyl, haloalkoxyphényle, pyridinyle, halopyridinyle, alkyl-1,3,4-thiadiazolyle, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyle, benzothiazolyle, dialkyloxazolyle ou thiazolinyle; R2 représente hydrogène ou alkyl; et R3 représente cycloalkylalkyl, dialkylaminoakyl, dialkyl-2-oxazolyle, 2 thiazolinyle, 2-benzothiazolyle, 4-phényl-2-thiazolyle, alkyl-1,3,4-thiadiazolyle, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyle, pyridinyle,halopyridinyle, phényle, halophényle, halophénylalkyl, haloalkoxyphényle ou dialkyl-3,3-dihydrobenzofuran-7-yl; à condition que lorsque X est S, Y soit R3R2N, lorsque X est R1N, Y soit RS, R1 soit un radical autre que alkyl et R soit un radical autre que haloalkényle; et lorsque X est R1N, où R1 est CN et Y est RS, R ne soit pas un métal alcalin. Ces composés présentent une activité nématicide et anthelminthique et sont utiles en agriculture et en médecine vétérinaire.
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