cis-1-(4-(tert-butyl)cyclohexyl)pyrrolidine | 67282-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-1-(4-(tert-butyl)cyclohexyl)pyrrolidine
• 英文别名: cis-N-(4-tert-butylcyclohexyl)pyrrolidine
• CAS: 67282-82-0
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• 分子量: 209.375
• InChiKey: CRAJITWUIZIFBX-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-叔丁基环己酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (R)-(-)-4, 12-Bis(bis (3,5-trifluoromethylphenyl)phosphino)-[2,2]-para-cyclophane 、 氢气 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 65.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以98%的产率得到cis-1-(4-(tert-butyl)cyclohexyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  衍生自氟化苯并菲配体的铑催化剂是用于仲胺直接不对称还原胺化的高活性催化剂

  摘要：

  铑与平面手性对环烷二膦配体Phanephos的氟化形式络合，有效地催化了烯胺的不对称氢化。该催化剂显示出非常高的活性，实施例仅在催化剂的0.1mol％下操作。然后，如果使用活化的酮/胺配偶体，则该催化剂成功地适应于直接不对称还原胺化反应，导致形成几种具有中等ee的叔胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131863

文献信息

• Stereoselective reductions of substituted cyclohexyl and cyclopentyl carbon-nitrogen .pi. systems with hydride reagents
  作者：Robert O. Hutchins、Wei Yang Su、Ramachandran Sivakumar、Frank Cistone、Yuriy P. Stercho

  DOI：10.1021/jo00168a009

  日期：1983.10
• Tetraalkylammonium trihydridocyanoborates. Versatile, selective reagents for reductive aminations in nonpolar media
  作者：Robert O. Hutchins、Morris Markowitz

  DOI：10.1021/jo00330a048

  日期：1981.8