1-iodo-benzo[b]pyrrolo[1,2-d]oxazin-4-one | 33157-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-iodo-benzo[b]pyrrolo[1,2-d]oxazin-4-one
• 英文别名: 1-iodo-benzo[b]pyrrolo[1,2-d]oxazin-4-one；1-Jodo-4-oxo-4H-pyrrolo<2,1-c><1.4>benzoxazin
• CAS: 33157-93-6
• 化学式: C₁₁H₆INO₂
• 分子量: 311.079
• InChiKey: ODWATBVYQLFWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)苯醇 在 NO3 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-iodo-benzo[b]pyrrolo[1,2-d]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪和4-oxo-4 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并嗪的合成及反应

  摘要：

  吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪（3）和4-氧代-4 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并嗪（6）的反应性对典型的亲电试剂进行了研究，并将其与吡咯并[1,2- a ]喹喔啉（2）进行了比较。在所有三种化合物中，优选的取代位点是位置1；在化合物（2）和（3）中，C-3是取代的第二受欢迎的位置，但对于化合物（6），它是位置2。实验确定的卤化位点与分子轨道预测的位点相同计算。

  DOI：

  10.1039/j39710002018