6,8-二氯咪唑并[1,2-A]吡嗪 | 1245645-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 6,8-二氯咪唑并[1,2-A]吡嗪
• 英文名称: 6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1245645-38-8
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃
• mdl: MFCD18072707
• 分子量: 188.016
• InChiKey: YVLSJHVPWXSKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  -0.12±0.30 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二氯咪唑并[1,2-A]吡嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-(6-aminopyrazin-2-yl)-N-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  一种SYK激酶抑制剂Lanraplenib的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种SYK激酶抑制剂Lanraplenib的合成方法。首先，6,8‑二氯咪唑[1,2‑a]吡嗪与4‑(4‑(氧杂环丁烷‑3‑基)哌嗪‑1‑基)苯胺混合，发生取代反应得到6‑氯‑N‑(4‑(4‑(氧杂环丁烷‑3‑基)哌嗪‑1‑基)苯基)咪唑‑[1,2‑a]吡嗪‑8‑胺，随后和4‑Boc氨基‑6‑吡嗪硼酸频哪醇酯，发生Suzuki反应得到Boc保护的Lanraplenib，然后脱去保护剂得到Lanraplenib。本方法提供的Lanraplenib的合成方法，具有原料成本低、收率高的优异性能。

  公开号：

  CN112939983A
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑[1,2A]吡嗪 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到6,8-二氯咪唑并[1,2-A]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  对体外α-肾上腺素受体亚型具有选择性亲和力的哌嗪基咪唑并[1,2-a]吡嗪。

  摘要：

  描述了通过[（β-羟烷基）氨基]吡嗪的新型氧化脱水的烷基和卤素取代的哌嗪基咪唑并[1,2-a]吡嗪的区域选择性合成。镧系元素位移试剂的研究可以纠正咪唑并[1,2-a]吡嗪环系统（例如，J5,8大于J6,8）的NMR化学位移和偶联常数的文献指配。表中列出了参考和标题化合物从小腿大脑皮层匀浆中特异性结合的[3H]可乐定和[3H]哌唑嗪置换的平衡常数，供参考和标题化合物使用，并考虑了α2与α1肾上腺素受体的结构亲和力关系。化合物2a，8-（1-哌嗪基）咪唑并[1,2-a]吡嗪，与mianserin在可乐定受体（α2）上等效，但在 对这种α2-肾上腺素能受体的选择性是棉兰素的70倍。咪唑环（2，3-二氢）的还原降低了对α2受体的亲和力，而不影响α1受体的亲和力。计算机辅助分子建模技术被应用于估计2a及其相对于半刚性分子mianerin的5位异构体的构象能。

  DOI：

  10.1021/jm00357a009

文献信息

• 一种含咔唑-9-基基团的芴类衍生物及其应用
  申请人：固安鼎材科技有限公司

  公开号：CN104650089B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明提供了一种具有如式（1）、（2）或（3）结构所示的新型含咔唑‑9‑基基团的芴类衍生物：其中：A和B其中之一为N，另一为CH基团或CH基团中的H可被取代的基团；Ar选自亚芴基或亚茚并芴基；R1和R2分别独立地选自H，取代或未取代的C1‑12的脂肪族烷基、C1‑12的脂肪族环烷基或C6‑30的芳基，甲硫基，甲氧基，乙氧基或三氟甲基；R3和R4分别独立选自H、C1‑12的脂肪族烷基、C1‑12的脂肪族环烷基或C6‑30的芳基；L1和L2分别独立选自单键,C1‑20的亚烷基,取代或未取代的C6‑30的亚芳基或C6‑30的杂亚芳基。该类化合物性质稳定，制备工艺简单，可在有机电致发光器件中用作磷光主体材料，得到较高的发光效率和较低的启亮电压。
• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。
• Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10245267B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗辅助试剂的组合物。
• [EN] KIF18A INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KIF18A ET SON UTILISATION<br/>[ZH] KIF18A抑制剂及其用途
  申请人：[en]SHANDONG XUANZHU PHARMA CO., LTD.;[zh]山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：WO2024032661A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及KIF18A抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗和/或预防由KIF18A介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。
• US9694016B2
  申请人：——

  公开号：US9694016B2

  公开（公告）日：2017-07-04