3,6-dibromo-2,7-dioctyloxynaphthalene | 1233884-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-dibromo-2,7-dioctyloxynaphthalene
• 英文别名: 2,7-Dibromo-3,6-dioctoxynaphthalene；2,7-dibromo-3,6-dioctoxynaphthalene
• CAS: 1233884-88-2
• 化学式: C₂₆H₃₈Br₂O₂
• 分子量: 542.395
• InChiKey: XTXMUATUAUXWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromo-2,7-dioctyloxynaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,6-di(2-nitrophenyl)-2,7-dioctyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  异构碳咔唑：有机场效应晶体管的合成，表征和比较研究†

  摘要：

  我们在这里报告了新的异构咔唑咔唑衍生物家族的合成和表征，即 咔唑[1,2- a ]咔唑， 咔唑[3,2- b ]咔唑 和 咔唑[4,3- c ]咔唑。已经研究了热，光学，电化学，形态和半导体性质，以了解几何异构对这些化合物的光电性质的影响。通过单晶X射线衍射（XRD）观察到了不同的堆积图案，然后其与通过XRD和原子力显微镜（AFM）研究的蒸发薄膜的不同形态相关。的效果ñ -取代基也被评估为揭示的性能如在有机场效应晶体管（OFET）有机半导体的显着影响的异构体之一。已经确定了良好的p通道场效应N，N'-二辛基咔唑[4,3- c ]咔唑在空气中的迁移率为0.02 cm 2 V -1 s -1且I on / I off比为10 6。这些初步结果证明了分子咔唑咔唑系统的令人鼓舞的性质，应在有机半导体材料领域中进一步探索。

  DOI：

  10.1039/c2tc00363e
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 tin 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,6-dibromo-2,7-dioctyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  异构碳咔唑：有机场效应晶体管的合成，表征和比较研究†

  摘要：

  我们在这里报告了新的异构咔唑咔唑衍生物家族的合成和表征，即 咔唑[1,2- a ]咔唑， 咔唑[3,2- b ]咔唑 和 咔唑[4,3- c ]咔唑。已经研究了热，光学，电化学，形态和半导体性质，以了解几何异构对这些化合物的光电性质的影响。通过单晶X射线衍射（XRD）观察到了不同的堆积图案，然后其与通过XRD和原子力显微镜（AFM）研究的蒸发薄膜的不同形态相关。的效果ñ -取代基也被评估为揭示的性能如在有机场效应晶体管（OFET）有机半导体的显着影响的异构体之一。已经确定了良好的p通道场效应N，N'-二辛基咔唑[4,3- c ]咔唑在空气中的迁移率为0.02 cm 2 V -1 s -1且I on / I off比为10 6。这些初步结果证明了分子咔唑咔唑系统的令人鼓舞的性质，应在有机半导体材料领域中进一步探索。

  DOI：

  10.1039/c2tc00363e

文献信息

• A new building block for anion supramolecular chemistry. Study of carbazolocarbazole as anion receptor
  作者：David Curiel、Miriam Más-Montoya、Guzmán Sánchez、Raúl A. Orenes、Pedro Molina、Alberto Tárraga

  DOI：10.1039/c0ob00522c

  日期：——

  A novel carbazolocarbazole system has been evaluated as an anion receptor in DMF solution. A good affinity has been detected for oxoanions. The anion binding studies have been contrasted by different experimental techniques.

  一种新的咔唑咔唑系统已被评估为阴离子受体 DMF解决方案。已发现对氧阴离子具有良好的亲和力。阴离子结合研究已通过不同的实验技术进行了对比。
• Synthesis and Characterization of New Carbazolocarbazoles: Toward π-Extended <i>N</i>-Fused Heteroacenes
  作者：David Curiel、Miriam Más-Montoya、Anasuyama Uruvakili、Raúl A. Orenes、Haranath Pallamreddy、Pedro Molina

  DOI：10.1021/ol101076m

  日期：2010.7.16

  A regiospecific route has been developed for the synthesis of carbazolo[1,2-a]carbazole. The synthetic strategy is based on the use of appropriately tetrasubstituted naphthalene. Optical and electrochemical characterization of the fused heteroaromatic system reveals that this optically transparent heteroacene, with a low-lying HOMO, might be used as an organic material.

  已经开发了区域特异性途径用于咔唑[1,2- a ]咔唑的合成。合成策略基于使用适当的四取代萘。稠合杂芳族体系的光学和电化学表征表明，这种光学透明的杂芳烃具有较低的HOMO，可以用作有机材料。
• Isomeric carbazolocarbazoles: synthesis, characterization and comparative study in Organic Field Effect Transistors
  作者：Miriam Más-Montoya、Rocío Ponce Ortiz、David Curiel、Arturo Espinosa、Magali Allain、Antonio Facchetti、Tobin J. Marks

  DOI：10.1039/c2tc00363e

  日期：——

  We report here the synthesis and characterization of a new family of isomeric carbazolocarbazole derivatives, namely carbazolo[1,2-a]carbazole, carbazolo[3,2-b]carbazole and carbazolo[4,3-c]carbazole. Thermal, optical, electrochemical, morphological and semiconducting properties have been studied to understand the influence of geometrical isomerism on the optoelectronic properties of these compounds

  我们在这里报告了新的异构咔唑咔唑衍生物家族的合成和表征，即 咔唑[1,2- a ]咔唑， 咔唑[3,2- b ]咔唑 和 咔唑[4,3- c ]咔唑。已经研究了热，光学，电化学，形态和半导体性质，以了解几何异构对这些化合物的光电性质的影响。通过单晶X射线衍射（XRD）观察到了不同的堆积图案，然后其与通过XRD和原子力显微镜（AFM）研究的蒸发薄膜的不同形态相关。的效果ñ -取代基也被评估为揭示的性能如在有机场效应晶体管（OFET）有机半导体的显着影响的异构体之一。已经确定了良好的p通道场效应N，N'-二辛基咔唑[4,3- c ]咔唑在空气中的迁移率为0.02 cm 2 V -1 s -1且I on / I off比为10 6。这些初步结果证明了分子咔唑咔唑系统的令人鼓舞的性质，应在有机半导体材料领域中进一步探索。