7,8,9,10-tetrahydro-cyclohepta[a]naphthalen-11-one | 54367-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-cyclohepta[a]naphthalen-11-one
• 英文别名: Naphtho-1,2;1',2'-cycloheptenon-(7')；7,8,9,10-Tetrahydro-cyclohepta[a]naphthalin-11-on；7,8,9,10-Tetrahydrocyclohepta[a]naphthalen-11-one；7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[a]naphthalen-11-one
• CAS: 54367-93-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: XETRCHLUPLXPFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydro-cyclohepta[a]naphthalen-11-one 在 乙醇 作用下， 生成 8,9-dihydro-7H-naphtho[1',2':3,4]cyclohepta[1,2-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Herdmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 70,73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-octa-1,7-diynyl-benzaldehyde 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到7,8,9,10-tetrahydro-cyclohepta[a]naphthalen-11-one
  参考文献：
  名称：

  铂催化的环化反应导致中等大小的环。

  摘要：

  具有中间苯并吡啶鎓阳离子的铂催化的多米诺方法在形成7元和8元环时达到了其最佳效用。用氯化铁（III）分离了四环产物，该四环产物源自金属-卡宾中间体的氧化转化。

  DOI：

  10.1039/b602498j

文献信息

• Huisgen; Rietz, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2768,2777
  作者：Huisgen、Rietz

  DOI：——

  日期：——
• Caubere,P.; Mourad,M.S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1415 - 1420
  作者：Caubere,P.、Mourad,M.S.

  DOI：——

  日期：——
• 243. Alicyclic studies. Part IV. 11-Oxocyclohepta[a]naphthalene
  作者：Dov Elad、David Ginsburg

  DOI：10.1039/jr9570001286

  日期：——
• A platinum-catalyzed annulation reaction leading to medium-sized rings
  作者：Dirk Hildebrandt、Wiebke Hüggenberg、Matthias Kanthak、Tobias Plöger、Iris M. Müller、Gerald Dyker

  DOI：10.1039/b602498j

  日期：——

  A platinum-catalyzed domino process with intermediate benzopyrylium cations reaches its optimum utility in the formation of 7- and 8-membered rings. With iron(III) chloride, a tetracyclic product is isolated, derived from an oxidative transformation of a metal-carbene intermediate.

  具有中间苯并吡啶鎓阳离子的铂催化的多米诺方法在形成7元和8元环时达到了其最佳效用。用氯化铁（III）分离了四环产物，该四环产物源自金属-卡宾中间体的氧化转化。
• Treibs; Herdmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 70,73
  作者：Treibs、Herdmann

  DOI：——

  日期：——