1-(4-bromobenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 606978-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-(4-Bromo-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 1-[(4-bromophenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 606978-01-2
• 化学式: C₂₃H₂₈BrNO₄
• 分子量: 462.384
• InChiKey: OUBFSISPEVDZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-1-[4-(2-methoxypyridin-3-yl)benzyl]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64329

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-bromophenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-bromobenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydroisoquinoline compounds, methods of making, and their use

  摘要：

  本发明涉及新型替代四氢异喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及利用该化合物破坏目标细胞（如癌细胞）并治疗或预防癌症病况的方法。

  公开号：

  US20040019078A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GLIOMA<br/>[FR] COMPOSÉS LE TRAITEMENT DU GLIOME
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2014160723A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed are compounds for the treatment of cancer. Compounds disclosed particularly effective for the selective inhibition of glioma cells.

  揭示了用于治疗癌症的化合物。特别揭示了对胶质瘤细胞具有选择性抑制作用的化合物。
• Substituted Tetrahydroisoquinoline Compounds for Cancer Therapy
  申请人：Miller D. Duane

  公开号：US20080033007A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are compounds that are effective for selectively killing cancer cells. Compounds have been demonstrated to be especially effective for killing glioma cells, while exhibiting low toxicity to normal cells.

  本发明揭示了一些能够有效选择性杀死癌细胞的化合物。这些化合物已被证明对于杀死胶质瘤细胞特别有效，同时对正常细胞的毒性较低。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND THEIR USE
  申请人：Miller D. Duane

  公开号：US20070270460A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Disclosed are novel substituted tetrahydroisoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of using the compounds to destroy a target cell, such as a cancer cell, and to treat or prevent a cancerous condition.

  本发明涉及新的取代四氢异喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法，以及使用该化合物破坏目标细胞，如癌细胞，并治疗或预防癌症状况的方法。
• Therapeutic Tetrahydroisoquinoline-Based Compositions for Cancer Therapy
  申请人：Patil Renukadevi

  公开号：US20080146597A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Disclosed are therapeutic tetrahydroisoquinoline compositions for the treatment of cancer, these compositions having selectivity for cancer cells while demonstrating few, if any, deleterious side effects on normal cells.

  本发明涉及治疗癌症的治疗用四氢异喹啉组合物，这些组合物对癌细胞具有选择性，同时对正常细胞几乎没有或没有不良副作用。
• Therapeutic tetrahydroisoquinoline-based compositions for cancer therapy
  申请人：Patil Renukadevi

  公开号：US08507523B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  Disclosed are therapeutic tetrahydroisoquinoline compositions for the treatment of cancer, these compositions having selectivity for cancer cells while demonstrating few, if any, deleterious side effects on normal cells.

  本发明公开了治疗癌症的四氢异喹啉组合物，这些组合物对癌细胞具有选择性，同时在正常细胞上表现出很少或没有有害副作用。