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4-ethyl-6,7-dihydro-thieno[3,2-c]pyridine | 98341-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-6,7-dihydro-thieno[3,2-c]pyridine
英文别名
4-Aethyl-6.7-dihydro-thieno<3.2-c>pyridin;4-ethyl-6,7-dihydro-thieno[3,2-c]pyridine
4-ethyl-6,7-dihydro-thieno[3,2-c]pyridine化学式
CAS
98341-14-1
化学式
C9H11NS
mdl
——
分子量
165.259
InChiKey
MAPZTSWUYJXTHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)acrylate4-ethyl-6,7-dihydro-thieno[3,2-c]pyridine乙腈 为溶剂, 以63 %的产率得到methyl 4-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4-yl)-2-methylidenepentanoate
    参考文献:
    名称:
    二氢异喹啉与Morita-Baylis-Hillman碳酸盐的无催化剂α-烯丙基化及其在构建苯并[a]喹啉中的应用
    摘要:
    在这项工作中,报道了 3,4-二氢异喹啉亚胺与 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 碳酸盐的温和有效的无催化剂 α-烯丙基化反应。研究了 3,4-二氢异喹啉和 MBH 碳酸盐的范围以及克级合成,并以中等到良好的产率获得了致密的功能化加合物。这些多功能合成子的合成效用通过多种苯并[ a ]喹啉骨架的简便合成得到进一步证明。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02843
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lora-Tamayo,M. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2188 - 2190
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种具有丙烯酸酯结构的环亚胺衍生物及制备方法
    申请人:吉林大学
    公开号:CN114874140A
    公开(公告)日:2022-08-09
    本发明的一种具有丙烯酸酯结构的环亚胺生物及制备方法属于有机合成化学技术领域。所述的具有丙烯酸酯结构的环亚胺类生物,结构通式为:制备方法为:以环亚胺类化合物和MBH碳酸酯按摩尔比1:1~3混合溶于有机溶剂中,在空气或氮气气氛下,于20℃~160℃下反应30分钟~24小时,得到具有丙烯酸酯结构的环亚胺类生物。本发明原料来源广泛,目标产物的合成方法操作简便,具有绿色环保、原子经济性好、目标产物收率高、易于工业化生产等特点。
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