3-ethynyl-2-(4-methylpent-1-yn-1-yl)thiophene | 1429937-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-ethynyl-2-(4-methylpent-1-yn-1-yl)thiophene
• 英文别名: 3-Ethynyl-2-(4-methylpent-1-ynyl)thiophene
• CAS: 1429937-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₂S
• 分子量: 188.293
• InChiKey: ZUSBEHFAMGNZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-2-(4-methylpent-1-yn-1-yl)thiophene 在 C₅₇H₇₅Au₂N₄⁽¹⁺⁾*C₂HF₆NO₄S₂^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以49%的产率得到6-methyl-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Diynes双重金催化中的机理转换：C（sp3）–H通过分叉—亚乙烯基与卡宾途径的活化

  摘要：

  山的另一面：改变二炔系统的框架，为双金催化开辟了新的环化模式。代替5-内环化和金的亚乙烯基6-内环化引起金稳定卡宾作为用于选择性C密钥中间体 ħ插入。

  DOI：

  10.1002/anie.201208777
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 3-ethynyl-2-(4-methylpent-1-yn-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Diynes双重金催化中的机理转换：C（sp3）–H通过分叉—亚乙烯基与卡宾途径的活化

  摘要：

  山的另一面：改变二炔系统的框架，为双金催化开辟了新的环化模式。代替5-内环化和金的亚乙烯基6-内环化引起金稳定卡宾作为用于选择性C密钥中间体 ħ插入。

  DOI：

  10.1002/anie.201208777