2-chloroethylamine-(15)N hydrochloride | 79664-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-chloroethylamine-(15)N hydrochloride
• 英文别名: 2-chloroethylamine-15N hydrochloride；2-chloroethan(15N)amine;hydrochloride
• CAS: 79664-76-9
• 化学式: C₂H₆ClN*ClH
• 分子量: 116.984
• InChiKey: ONRREFWJTRBDRA-VZHAHHFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 、 2-chloroethylamine-(15)N hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexylurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of specifically nitrogen-15- and carbon-13-labeled antitumor (2-haloethyl)nitrosoureas. The study of their conformations in solution by nitrogen-15 and carbon-13 nuclear magnetic resonance electronic control in their aqueous decomposition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a010
• 作为产物：
  描述：

  2-aminoethanol-(15)N hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以67%的产率得到2-chloroethylamine-(15)N hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of specifically nitrogen-15- and carbon-13-labeled antitumor (2-haloethyl)nitrosoureas. The study of their conformations in solution by nitrogen-15 and carbon-13 nuclear magnetic resonance electronic control in their aqueous decomposition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a010

文献信息

• Synthesis of 15N labelled isophosphoramide mustard
  作者：Ellen M. Shulman-Roskes、Michael P. Gamcsik、O. Michael Colvin、Young H. Chang、Kyo I. Koo、Susan M. Ludeman

  DOI：10.1002/jlcr.2580340305

  日期：1994.3

  The ifosfamide metabolite isophosphoramide mustard (IPM) was synthesized with isotopic enrichment at each nitrogen site. Glycine-15N was converted to 2-chloroethylamine-15N hydrochloride (4 steps, 21% net yield) which was then reacted with phenyl dichlorophosphate to provide N,N′-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidic-15N2 acid phenyl ester [62%, PhOP(O) (15NHCH2CH2Cl)2]. Catalytic hydrogenation of this phenyl ester followed by the addition of cyclohexylamine (CHA) provided IPM-15N2 as the CHA salt (63%).

  合成了伊福酰胺代谢物异磷酰胺芥子气（IPM），并在每个氮位点进行了同位素富集。甘氨酸-15N 转化为 2-氯乙胺-15N 盐酸盐（4 个步骤，净产率 21%），然后与二氯磷酸苯酯反应，得到 N,N′-双（2-氯乙基）磷二酰胺-15N2 酸苯酯[62%，PhOP(O) (15NHCH2CH2Cl)2]。对这种苯基酯进行催化氢化，然后加入环己胺 (CHA)，得到了作为 CHA 盐的 IPM-15N2（63%）。
• LOWN, J. W.;CHAUHAN, S. M, S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5309-5321
  作者：LOWN, J. W.、CHAUHAN, S. M, S.

  DOI：——

  日期：——