3β-acetoxy-12-oxo-5β-card-20(22)-enolide | 82263-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-12-oxo-5β-card-20(22)-enolide
• CAS: 82263-02-3
• 化学式: C₂₅H₃₄O₅
• 分子量: 414.542
• InChiKey: XWTYNVXYIXXUJR-JPJQCETOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-12-oxo-5β-card-20(22)-enolide 在 lithium carbonate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 lithium bromide 作用下， 生成 3β-acetoxy-14β-hydroxy-12-oxo-5β-car-9(11),20(22)-dienolide
  参考文献：
  名称：

  13C NMR spectra of 5β,14β-hydroxysteroids

  摘要：

  描述并讨论了 30 种取代的 5β,14β-羟基类固醇的 13C 化学位移。评估了 12α-和 12β-羟基的取代基化学位移，并观察到有趣的 γ 效应。对于各种 C-12 取代基，H-17 的 1H 位移和 C-17 的 13C 位移之间存在相关性。证明了 14β,20-内酯中 C-12 处取代基距 H-17 的距离的关系，其中这些原子之间的距离增加与较小的位移差异相关。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260231115

文献信息

• 14β-hydroxy steroids - VI. Synthesis of digitoxigenin
  作者：Tsenka Milkova、Hermann Stein、Aranka Ponty、Dirk Böttger、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86845-8

  日期：——

  A short and efficient synthesis of digitoxigenin (10) is reported using a new method for the introduction of the 14β-OH group.

  使用一种新的引入14β-OH基团的方法报道了一种短而有效的洋地黄毒苷合成方法（10）。