1-methyl-7,7-diphenyl-3,4-benzobicyclo<4.2.0>octene-2,5-dione | 93404-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-7,7-diphenyl-3,4-benzobicyclo<4.2.0>octene-2,5-dione
• 英文别名: 2a-methyl-1,1-diphenyl-2,8a-dihydrocyclobuta[b]naphthalene-3,8-dione
• CAS: 93404-02-5
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂
• 分子量: 352.433
• InChiKey: WIOKIMTXJSMAOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 甲萘醌 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以92%的产率得到1-methyl-7,7-diphenyl-3,4-benzobicyclo<4.2.0>octene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced electron-transfer-initiated aromatic cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a011

文献信息

• Photocycloaddition Reaction of Alkyl-substituted 1,4-Naphthoquinones with Olefins. Substituent Effects on Controlling the Orientation of Cycloaddition Reaction
  作者：Kazuhiro Maruyama、Noritsugu Narita

  DOI：10.1246/bcsj.53.757

  日期：1980.3

  an arylsubstituted ethylene afforded 3,4-benzobicyclo[4.2.0]octene-2,5-dione derivatives (cyclobutane type adducts) in a good yield without any other types of products. The orientation of the cycloaddition was likely to control by the adverse van der Waals repulsion of the substituents of the quinone and olefin in addition to the electronic effects of the substituents. The predominant factor orientating

  2-烷基-或2,3-二烷基-取代的1,4-萘醌与芳基取代的乙烯混合的苯溶液的光解得到3,4-苯并双环[4.2.0]辛烯-2,5-二酮衍生物（环丁烷型）加合物）在没有任何其他类型的产品的情况下以良好的产量。除了取代基的电子效应外，环加成的取向可能还受到醌和烯烃取代基的不利范德华排斥作用的控制。由于醌和烯烃的取代基，定向环加成的主要因素似乎起到范德华排斥作用。
• MARUYAMA, KAZUHIRO;OTSUKI, TETSUO;TAI, SEIJI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 52-60
  作者：MARUYAMA, KAZUHIRO、OTSUKI, TETSUO、TAI, SEIJI

  DOI：——

  日期：——