3-Benzyl-7-butyl-cyclohepta-1,3,5-triene | 65927-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-7-butyl-cyclohepta-1,3,5-triene
• 英文别名: 3-benzyl-7-butylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 65927-30-2
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: LJFGRNSMBQQNDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-benzylcycloheptatriene 生成 3-Benzyl-7-butyl-cyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  8-苯基和8,8-二苯基七烯酮的合成，性质和一些反应

  摘要：

  已经合成并完全表征了8个苯基- （2）和8,8个二苯基-七富烯（3）。在220 MHz的NMR数据2和3，以及在13C上NMR数据3，表示偶极结构的这个系统只是一个小的贡献。的电和亲核试剂在该系统中的不同位点反应而质子化2和3发生在环外亚甲基碳丁基化发生在7元环，即，1-和3-位的2和仅在3-位共3，当用正丁基锂处理时。环加成与四氰乙烯给出了[8 + 2] -cycloadduct为2和所述加合物为[4 + 2] 3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80270-6

文献信息

• KOMATSU K.; FUJIMORI M.; OKAMOTO K., TETRAHYDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 21, 2791-2797
  作者：KOMATSU K.、 FUJIMORI M.、 OKAMOTO K.

  DOI：——

  日期：——