N-methyl-1-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methanimine | 187655-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-1-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methanimine
• CAS: 187655-77-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: ZRGBYPQWOMCPTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-4-methoxy-2-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadiene 、 N-methyl-1-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methanimine 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,5-Dimethyl-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-2,3-dihydropyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-吲哚乙醛和3-吲哚羧醛衍生的醛亚胺的杂Diels-Alder反应

  摘要：

  衍生自3-吲哚乙醛和3-吲哚甲醛的醛亚胺经历路易斯酸催化的Diels-Alder反应。我们发现Zn（OTf）2是亚胺与酸性α-氢杂Diels-Alder反应的出色促进剂。用不具有酸性α-氢的3-吲哚甲醛中的醛亚胺获得更高的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02416-1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛 、 甲胺 生成 N-methyl-1-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  3-吲哚乙醛和3-吲哚羧醛衍生的醛亚胺的杂Diels-Alder反应

  摘要：

  衍生自3-吲哚乙醛和3-吲哚甲醛的醛亚胺经历路易斯酸催化的Diels-Alder反应。我们发现Zn（OTf）2是亚胺与酸性α-氢杂Diels-Alder反应的出色促进剂。用不具有酸性α-氢的3-吲哚甲醛中的醛亚胺获得更高的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02416-1