tetraethyl 2-(5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethane-1,1-diyldiphosphonate | 1402140-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tetraethyl 2-(5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethane-1,1-diyldiphosphonate
• 英文别名: 4-[4-[2,2-Bis(diethoxyphosphoryl)ethyl]-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazol-3-yl]-6-chlorobenzene-1,3-diol
• CAS: 1402140-48-0
• 化学式: C₂₆H₃₂ClF₃N₂O₉P₂
• 分子量: 670.944
• InChiKey: QBCRQBSRWZAUOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C
• 沸点：
  730.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl 2-(6-chloro-7-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)ethene-1,1-diyldiphosphonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tetraethyl 2-(5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethane-1,1-diyldiphosphonate
  参考文献：
  名称：

  One-pot syntheses of novel pyrazole-containing bisphosphonate esters at room temperature

  摘要：

  开发出了一种高效的通用合成方法，通过在室温下的一锅两步连续反应，从咕吨酮衍生物中以良好至极佳的产率合成了含有吡唑的双膦酸酯（N-BPs）酯。该方案提供了一种新的便捷方法，用于制备具有潜在活性的疏水性双膦酸酯前体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25889g