4-碘噻唑 | 108306-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-碘噻唑
• 英文名称: 4-iodothiazole
• 英文别名: 4-Iodo-1,3-thiazole
• CAS: 108306-60-1
• 化学式: C₃H₂INS
• mdl: MFCD08276190
• 分子量: 211.026
• InChiKey: CJRJEMASMWBMLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 4-碘噻唑 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫和卤素原子上的σ孔在双层Ni（dmit）2阴离子根盐中的超分子阳离子···阴离子相互作用的利用

  摘要：

  我们用乙基-4-卤代氮杂鎓阳离子（Et-4XT，其中X表示卤素：I，Br或Cl），（Et-4IT）[Ni（dmit）2 ] 2制备了新颖的Ni（dmit）2阴离子自由基盐。（1），（Et-4BrT）[Ni（dmit）2 ] 2（2）和（Et-4ClT）2 [Ni（dmit）2 ] 5（3）。1 – 3的单晶X射线衍射分析这表明，与每个卤素原子中只有一个σ孔的卤素原子不同，阳离子的硫原子每个都有两个σ孔，它们大致沿C–S键的延伸方向分布。σ孔的存在由基于密度泛函理论方法计算的阳离子的静电势支持。在的结晶1 - 3，这些σ孔与在所述的Ni（DMIT）的终端硫酮部分孤对相互作用2个阴离子自由基，以形成静电σ孔键（卤键和硫属键）。这导致超分子阳离子···阴离子网络。晶体和电子结构分析，以及电磁测量结果表明，盐1和2是同构双层Mott系统，其中两个晶体学不同的Mott绝缘阴离子层共存于一个晶体中。异

  DOI：

  10.1021/cg401028u
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-三甲基硅烷噻唑 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以100%的产率得到4-碘噻唑
  参考文献：
  名称：

  Amino-5-(5-membered)hetero-arylimidazolone compounds and the use thereof for beta-secretase modulation

  摘要：

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20070004786A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018205948A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Provided are benzoxazolinone sulfonamide derivatives that inhibit Na v1.7 activity, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy for the treatment of diseases mediated by Na v1.7 activity.

  提供了抑制Na v1.7活性的苯并噁唑啉磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由Na v1.7活性介导的疾病中的用途。
• Compounds and compositions as inhibitors of receptor tyrosine kinase activity
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20050124637A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with cSRC, Lck, FGFR3, Flt3, TrkB, Bmx, and/or PFGFRα kinase activity.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与cSRC、Lck、FGFR3、Flt3、TrkB、Bmx和/或PFGFRα激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Synthesis of Stannylthiazoles and Mixed Stannylsilylthiazoles and their Use for a Convenient Preparation of Mono- and Bis-halothiazoles
  作者：A. Dondoni、A. R. Mastellari、A. Medici、E. Negrini、P. Pedrini

  DOI：10.1055/s-1986-31766

  日期：——

  Stannylthiazoles and stannyl-silylthiazoles have been prepared and employed as thiazolyl carbanion equivalents in reactions with halogens to give mono- and mixed bis-halothiazoles in good yields.

  已制备出锡噻唑和锡基硅噻唑，并在与卤素的反应中用作噻唑基碳原子等价物，从而以良好的收率得到单-和混合双-卤代噻唑。
• Discovery of a Novel Oral Glucocorticoid Receptor Modulator (AZD9567) with Improved Side Effect Profile
  作者：Lena Ripa、Karl Edman、Matthew Dearman、Goran Edenro、Ramon Hendrickx、Victoria Ullah、Hui-Fang Chang、Matti Lepistö、Dave Chapman、Stefan Geschwindner、Lisa Wissler、Petter Svanberg、Karolina Lawitz、Jesper Malmberg、Antonios Nikitidis、Roine I. Olsson、James Bird、Antoni Llinas、Tove Hegelund-Myrbäck、Markus Berger、Philip Thorne、Richard Harrison、Christian Köhler、Tomas Drmota

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01690

  日期：2018.3.8

  Synthetic glucocorticoids (GC) are essential for the treatment of a broad range of inflammatory diseases. However, their use is limited by target related adverse effects on, e.g., glucose homeostasis and bone metabolism. Starting from a nonsteroidal GR ligand (4) that is a full agonist in reporter gene assays, we exploited key functional triggers within the receptor, generating a range of structurally diverse partial agonists. Of these, only a narrow subset exhibited full anti-inflammatory efficacy and a significantly reduced impact on adverse effect markers in human cell assays compared to prednisolone. This led to the discovery of AZD9567 (15) with excellent in vivo efficacy when dosed orally in a rat model of joint inflammation. Compound 15 is currently being evaluated in clinical trials comparing the efficacy and side effect markers with those of prednisolone.
• WO2008/94737
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——